化学部落~~格格

  1. 新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam

    作者:石油醚引言抗生素是20世纪最重要的医学突破之一,广泛用于感染性疾病的预防与治疗。然而,抗生素的广泛使用加速了耐药机制的传播,严重威胁抗菌治疗效果。其中,细菌产生的β-内酰胺酶可水解β-内酰胺类抗生素(如(amoxicill…

  2. Building Block-蝴蝶醇

    作者:石油醚引言Hexahydro-1H-pyrrolizine (1)及其类似物是合成…

  3. Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成

    作者:石油醚引言Vepdegestrant(1)是由Arvinas公司与辉瑞(Pfize…

  4. Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成

    作者:石油醚引言FDA近期批准了多款放射性药物,标志着精准肿瘤学进入新阶段,进而重塑癌症…

  5. Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)

    作者:石油醚引言心血管疾病是全球头号致死病因。脂蛋白(α) 是由载脂蛋白B与载脂蛋白(…

  6. 口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)

  7. Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成

  8. PARG抑制剂-FORX-428

  9. 上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成

  10. 磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)

  11. MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺

  12. 南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化

  13. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(一)

  14. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(二)

  15. Vepdegestrant的合成:cis-1,2-diaryltetralin(2)的合成

  16. 口服蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)药物-Vepdegestrant

  17. 生物催化氧化去对称化构建吡咯烷中间体

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兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …

专利与论文的区别(二)—-其他篇

本文来自Chem-Station日文版 徹底比較 特許と論文の違い ~その他編~ 作者 Zeolin…

生活中的分子——糖精(Saccharin)

一、引言甜味(Sweetness)是一种基本的味觉,在全球众多文化中,甜味几乎都象征着美好的感觉…

厦门大学程俊课题组诚聘博士、博后和工程师

课题组负责人简介:程俊,厦门大学化学化工学院教授,2022年获得国家杰出青年科学基金。2002、…

Mosher Method(用于确定分子绝对构型)

概要・Mosher试剂(α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylac…

Green Chem.:TEMPO催化的电化学去氢环缩合反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,温州医科大学的蔡云瑞课题组在Green Chem.中发表论文,报道一…

Demethylation脱甲基反应

概要有机合成中经常碰到酚羟基的保护与脱保护,使用甲基作为酚羟基的保护基比较常见,形成甲基芳基醚,再…

饱和C-H的直接离去基(-OTs)化

C-H的直接官能团化一直是近几年的研究热点。特别是利用一些过渡金属进行的选择性C-H活化不管是作为方…

Benjamin List

Benjamin List,1968年1月11日,出生于德国法兰克福,是德国著名有机化学家,曾任德国…

Fenton反应(Fenton Reaction)

概要铁与双氧水反应生成羟基自由基进行的后续一系列反应统称为Fenton反应。除了铁以外,铜(I)也…

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