有机合成百科有机金属反应

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。基本文…

  2. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反…

  3. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

    概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

  5. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  8. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  9. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  10. 有机铜试剂 Organocuprate

  11. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  12. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  13. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  14. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  15. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

Pick UP!

准五元环过渡态构建烯丙基次磺酰胺:罕见的离子对重排机理

作者:石油醚导读:近日,四川大学刘小华教授和冯小明教授团队报道了一类烯丙基硫亚胺不对称反…

Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通…

Angew:9-菲酚的对映选择性氢化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院化学研究所的范青华课题组在Angew. Chem. Int…

Green Chem.:无催化剂参与扩环Domino反应方法学

作者:杉杉导读:近日,郑州大学的张攀科、湖南科技大学的赵云辉与河南工业大学的朱丛军等人在…

Nat. Catal.:光生物催化自由基重新定位实现远程C–C/C–H键的对映选择性酰基化反应

作者:杉杉导读:近日,南京大学的黄小强与南京工业大学的江凌课题组在Nature Cata…

宾格尔反应(Bingel Reaction)

概要C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应…

雷爱文

投稿作者 xxxx雷爱文(Aiwen Lei),出生于1973年8月的中国本土青年有机化学家,现…

「Spotlight Research」炔基化的新方法—光诱导的inverse Sonogashira偶联反应

本文作者:石油醚这次的研究聚焦是来自北京理工大学夏中华课题组的研究。该论文发表在Chemic…

前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃,广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手…

Org. Lett. :FSO2N3参与的四氮唑化合物合成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的董佳家课题组在Org. Lett. 中发表论文,报道…

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