有机合成百科有机金属反应

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。基本文…

  2. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反…

  3. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

    概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

  5. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  8. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  9. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  10. 有机铜试剂 Organocuprate

  11. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  12. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  13. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  14. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  15. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

Pick UP!

四环素类抗生素 Viridicatumtoxin

Viridicatumtoxin(四环素类抗生素)、是由Penicillium aethiopicu…

第122回—“把分子轨道反应论写入教材”Ian Fleming教授

本文来自Chem-Station日文版 第122回―「分子軌道反応論の教科書を綴る」Ian Flem…

硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

William R. Roush

本文翻译自日文版化学空间:ウィリアム・ロウシュ William R. Roush   原作者:cos…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

Commun Chem:茚三酮和对甲苯磺酰腙的溶剂控制区域选择性扩环反应研究

作者:石油醚导读:近日,云南大学金毅课题组和湖南科技大学焦银春课题组在Communicati…

世界著名化学家——James P. Morken

本文作者:alberto-caeiroJames P. Morken,美国有机化学家,现为美…

Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

本文作者:杉杉导读近日,浙江大学的史炳锋与五邑大学的徐学涛等课题组在Org. Lett.中发…

香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

世界著名化学家——香月 勗 (Tsutomu Katsuki)

本文作者:alberto-caeiro香月 勗(Tsutomu Katsuki, 1946/…

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