有机合成百科有机金属反应

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。基本文…

  2. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反…

  3. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

    概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

  5. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  8. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  9. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  10. 有机铜试剂 Organocuprate

  11. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  12. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  13. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  14. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  15. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

Pick UP!

施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

翻译投稿 Yanxia HUANG概要三氯乙腈用BF3之类的路易斯酸活化后,生成…

第145回—“镧系锕系化合物的合成与光谱学研究”Christopher Cahill教授

本文作者:杉杉译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第145回―「ランタニド・ア…

八岛荣次 Yashima Eiji

八岛荣次 (yashima eiji、1958年12月25日-),日本超分子化学家。名古屋大学大学院…

以艺术的角度展现科学的魅力——比留川治子

上一次我们推出了第一期《化学工作者专访特别企划》科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子,这一特别企划积…

亚瑟·霍里奇 Arthur L. Horwich

亚瑟·霍里奇 (Arthur L. Horwich、1951年1月4日- 生于芝加哥)、美国的生物学…

邻位金属化 Directed Ortho Metalation

概要芳香族化合物的邻位能够被选择性上取代基团。取代苯的衍生物的位置选择性合成…

Naito吲哚合成

概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

双键的环氧化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless不对称环氧化(Sharpless AE)Shar…

Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

本文作者:杉杉导读近日,扬州大学的朱绍群教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

概要吡啶等缺电子的杂环化合物在用氨基钠处理时,发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。&nb…

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