有机合成百科有机金属反应

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。基本文…

  2. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反…

  3. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

    概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

  5. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  8. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  9. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  10. 有机铜试剂 Organocuprate

  11. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  12. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  13. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  14. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  15. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

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清华大学毛润泽课题组招聘启示

课题组研究介绍:毛润泽博士于2024年8月加入清华大学深圳国际研究生院生物医药与健康工程研究院(…

手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

串联对映选择性C−H硅烷基化/烯烃硅氢化反应制备硅立体硅烷

导读基于不对称催化策略构筑立体硅烷是一项具有挑战性的工作。化学家制备的有机硅化合物在合成化学、材…

“红牛”饮料中的成分——牛磺酸

随着健康生活理念的逐渐普及,消费者的生活方式发生了前所未有的转变,昔日风靡的碳酸饮料被冠以“肥宅快乐…

有机合成中的三股非常规力量(上)-光

本文作者:芃洋雪有机合成的核心是将简单的反应物或试剂组合,经过选择性反应成为更复杂的分子,反…

剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的…

「Spotlight Research」芳烃、乙烯和杂芳烃的模块化组装构件1,2-芳基杂芳基乙烷

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自新加坡国立大学的博士生刘涛为我们分享。…

Keiji Maruoka

本文作者:石油醚概要Keiji Maruoka:日本京都大学特聘教授,有机化学家。课…

Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

Catellani 反应(Catellani Reaction)

概要Catellani反应是多组分(3-component reaction)偶联反应中的一…

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