有机合成百科有机金属反应

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。基本文…

  2. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反…

  3. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

    概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

  5. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  8. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  9. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  10. 有机铜试剂 Organocuprate

  11. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  12. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  13. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  14. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  15. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

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教授的忠言:步入社会后你应该知道这些

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:社会に出てから大切さに気付いた教授の言葉翻…

丁腈手套耐受有机溶剂吗

本文来自Chem-Station日文版 ニトリル手袋は有機溶媒に弱い? やぶ翻译投稿 炸鸡 …

JACS:Dihydrogermanes参与的去对称化卡宾插入反应方法学

作者:杉杉导读:近期,南开大学的周其林课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

上海师范大学赵宝国教授课题组Angew: 羰基催化甘氨酸酯对映选择性合成焦谷氨酸酯

本文作者:石油醚导读有机合成中,相对较弱的亲电试剂(如α, β-不饱和酯)直接对NH2-保护…

「Spotlight Research」∣四川大学 2-萘酚/β-酮酰胺与亚磺酸钠的不对称自由基磺酰化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士研究生李宏业为我们分享。…

辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

概要烯丙基醇以及其衍生物烯丙基卤化物、酯、 碳酸盐,磷酸盐等作为反底物,在零价…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

某些烷基镁试剂,锌试剂和锡试剂都可以参与欧联反应,但是有机硼试剂比较特殊,它特殊在于烷基硼试剂可以通…

宋秋玲教授课题组JACS: 通过阻转选择性Miyaura硼化反应构建轴手性芳基硼化合物

本文作者:杉杉 导读与发展较为成熟的中心手性硼化学 (centrally chiral bo…

「Spotlight Research」叔膦催化环丙烯酮的[3+2]环加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自西安交通大学的博士生贺馨为我们分享。…

Org. Lett.:CuH-Pd双重催化的多取代1,3-二烯的立体选择性合成研究

本文作者:杉杉导读近日,美国MIT的S. L. Buchwald课题组在Org. Lett.…

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