有机合成百科缩合反应

  1. Paterson 硼羟醛缩合反应

    概要Paterson 硼羟醛缩合反应(Paterson boron adol condensation)是在(+)-(lpc)2BOTf或(-)-(lpc)2BOTf(Brown Ipc硼烷)与Hünig碱作用下,酮类化合物与各类脂肪…

  2. 硼酸催化的酰胺合成反应 Amide Formation Catalyzed by Boronic Acids

    概要由羧酸与胺缩合形成酰胺的方法,是一种应用比较广的备受关注的反应之一。特别是在市售医药品中,25…

  3. 比吉内利反应 Biginelli Reaction

    概要三组分缩合反应(Three-Component Reaction)中的的一种。产物二氢嘧啶…

  4. Kita酯化

    概要Kita酯化(Kita esterification)是通过形成1-乙氧乙烯基酯(EVE)进行…

  5. 波瓦罗夫反应 Povarov Reaction

    概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diels…

  6. 克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

  7. Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

  8. Keck Macrolactonization

  9. 缩合剂(Condensation Reagent)

  10. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

  11. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

  12. Blanc环化(Blanc Cyclization)

  13. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

  14. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

  15. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

  16. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  17. Reissert反应(Reissert Reaction)

Pick UP!

Kawase 重排

概要Kawase重排(Kawase rearrangement)是通过碱(吡啶及DMAP)催化下,…

桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…

JACS:镍催化不对称Ullmann偶联反应合成轴手性联芳基氧膦

本文作者:芃洋雪导读作者开发了邻-(碘)芳基膦氧化物和邻-(碘)芳基磷酸酯的不对称偶联反应生…

新海征治 Seiji Shinkai

概要新海征治 (Shinkai Seiji、1944年x月x日-)是日本的化学家。九州大学工…

Sukbok Chang

本文作者:石油醚概要Sukbok Chang,韩国科学技术院化学系教授,有机化学家,ACS …

ACS Catal.:钯催化剂促进的乙内酰脲芳基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,德国Ruhr Universität Bochum的V. H. Ges…

Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已…

李灿

现任中国科学院大连化学物理研究所研究员、催化基础国家重点实验室主任,中国科学院院士、欧洲人文和自然科…

己内酰胺 (caprolactam)

己内酰胺是含有环状结构的6个碳的内酰胺、是尼龙PA6的单体。己内酰胺(ε-caprolactam…

通过图谱检索化合物「KnowItAll」

本文来自Chem-Station日文版 スペクトルから化合物を検索「KnowItAll」 作者  w…

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