有机合成百科缩合反应

  1. Paterson 硼羟醛缩合反应

    概要Paterson 硼羟醛缩合反应(Paterson boron adol condensation)是在(+)-(lpc)2BOTf或(-)-(lpc)2BOTf(Brown Ipc硼烷)与Hünig碱作用下,酮类化合物与各类脂肪…

  2. 硼酸催化的酰胺合成反应 Amide Formation Catalyzed by Boronic Acids

    概要由羧酸与胺缩合形成酰胺的方法,是一种应用比较广的备受关注的反应之一。特别是在市售医药品中,25…

  3. 比吉内利反应 Biginelli Reaction

    概要三组分缩合反应(Three-Component Reaction)中的的一种。产物二氢嘧啶…

  4. Kita酯化

    概要Kita酯化(Kita esterification)是通过形成1-乙氧乙烯基酯(EVE)进行…

  5. 波瓦罗夫反应 Povarov Reaction

    概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diels…

  6. 克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

  7. Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

  8. Keck Macrolactonization

  9. 缩合剂(Condensation Reagent)

  10. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

  11. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

  12. Blanc环化(Blanc Cyclization)

  13. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

  14. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

  15. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

  16. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  17. Reissert反应(Reissert Reaction)

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第103回–“构建机能性分子的有机金属合成化学”Nicholas Long教授

本文来自Chem-Station日文版 第103回―「機能性分子をつくる有機金属合成化学」Nicho…

镍催化的环丁酮羧基化开环反应方法学研究

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慕尼黑工业大学Thorsten Bach教授课题组Nature:可见光催化的联烯化合物去外消旋化

本文作者:石油醚概述手性化合物以对映异构体的形式存在,彼此互不重叠。由于对映体纯的手性化合物…

大放异彩的有机合成方法(2022)

作者:石油醚导读:2022年,全世界的化学工作者在人工智能与化学、化学技术以及分子的…

Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

本文作者:杉杉导读近日,Tokyo工业大学的Nakamura (中村 浩之, Nakamur…

23 钒 现代工业的味精元素

投稿作者 漂泊钒元素是一种非常重要的合金元素,具有许多非常优异的物理、化学性质。它被称为“现代工…

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作者:石油醚导 读近日,厦门大学卓春祥教授团队开发了新型手性低价Salen-Mo催化剂,并实…

手性羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应(下)

开头上一回小编介绍了一下羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应的一些必备知识与发展情况,这一回,小编准备…

螺旋不对称守恒原理(一)

概要手性的概念是在1893年由英国化学家L. Kelvin(W. Thomson)提出(在电子发现…

芳香族化合物的C-H硅基化反应:第三种手法

今年年初,小编介绍了一篇碱金属催化的C-H键的直接硅基化反应,不知道大家是否还记得(记事:什么?碱金…

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