April, 2026

  1. CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198

    作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药性严重限制其临床获益。研究表明,CDK2活化是核心耐药机制——由CCNE1/2过表达/扩增或p53失活驱动,导致Rb磷酸化、绕过G1期阻滞。…

  2. II型HER2激酶共价抑制剂- lAM1363

    作者:石油醚引言现有HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)常因脱靶抑制EGFR,导致皮疹、腹…

  3. 奥福格列隆(Foundayo)- 手性中间体1的合成

    作者:石油醚引言Orforglipron(奥福格列隆(Foundayo)是由Chugai…

  4. 新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam

    作者:石油醚引言抗生素是20世纪最重要的医学突破之一,广泛用于感染性疾病的预防与治疗。然…

  5. Building Block-蝴蝶醇

    作者:石油醚引言Hexahydro-1H-pyrrolizine (1)及其类似物是合成…

  6. Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成

  7. Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成

  8. Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)

  9. 口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)

  10. Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成

  11. PARG抑制剂-FORX-428

  12. 上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成

  13. 磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)

  14. MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺

  15. 南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化

  16. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(一)

  17. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(二)

Pick UP!

含锡副产物的除去方法:碳酸钾/硅胶(分离纯化技巧系列专题)

Potassium carbonate-silica: a highly effective st…

醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

概要一般来说,由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…

「Spotlight Research」不对称氢转移动态动力学拆分构建轴手性二芳基醚

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自杭州师范大学的硕士研究生戴琳泷为我们…

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选

在有机小分子药物设计中,很多小分子候补化合物往往具有很好的in vitro活性,但是一旦进入下一步动…

Dean J. Tantillo

Dean J. Tantillo (1973年xx月xx日-), 是美国计算化学家。加州大学戴维斯分…

世界著名化学家——香月 勗 (Tsutomu Katsuki)

本文作者:alberto-caeiro香月 勗(Tsutomu Katsuki, 1946/…

JP研究最新进展20: Sci. Advances | 超稳针尖增强拉曼成像

2022年7月15日,日本德岛大学大学矢野隆章(Taka-aki Yano)和大阪大学Prabhat…

威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基(芳基)氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂,尽管它们与碳亲核试剂的偶…

第144回—“开发捕捉CO2的多孔性金属有机框架材料”Myunghyun Paik Suh教授

本文作者:炸鸡第144回海外化学家采访的是Myunghyun Paik Suh教授,Myun…

微信

QQ

PAGE TOP