April, 2026

  1. CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198

    作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药性严重限制其临床获益。研究表明,CDK2活化是核心耐药机制——由CCNE1/2过表达/扩增或p53失活驱动,导致Rb磷酸化、绕过G1期阻滞。…

  2. II型HER2激酶共价抑制剂- lAM1363

    作者:石油醚引言现有HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)常因脱靶抑制EGFR,导致皮疹、腹…

  3. 奥福格列隆(Foundayo)- 手性中间体1的合成

    作者:石油醚引言Orforglipron(奥福格列隆(Foundayo)是由Chugai…

  4. 新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam

    作者:石油醚引言抗生素是20世纪最重要的医学突破之一,广泛用于感染性疾病的预防与治疗。然…

  5. Building Block-蝴蝶醇

    作者:石油醚引言Hexahydro-1H-pyrrolizine (1)及其类似物是合成…

  6. Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成

  7. Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成

  8. Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)

  9. 口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)

  10. Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成

  11. PARG抑制剂-FORX-428

  12. 上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成

  13. 磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)

  14. MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺

  15. 南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化

  16. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(一)

  17. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(二)

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镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应

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官能团的转化——酯化和酰胺化反应(五)

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最小人工金属酶:π-铜(Ⅱ)络合物催化剂开拓新的有机合成方法-成功实现难以分离的联烯酰胺的实用不对称加成反应”

作者:石油醚导读:自2006年石原等人发表了关于π-铜(Ⅱ)络合物触媒的第一篇学术论文以…

诸熊 奎治

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:諸熊 奎治 Keiji Morokuma翻译:…

第82回–海外化学家专访—巧用金属构建的超分子化学

本文翻译作者:Sum日文原文:第82回―「金属を活用する超分子化学」Michaele Har…

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咪康唑(Miconazole)——达克宁的主要成分

引言真菌(fungi)在自然界大量存在,大多数存在于土壤或动植物尸体中,在有机物矿化过程中发挥重…

Stefan Kaskel

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ステファン・カスケル Stefan Kaskel…

化学酶法合成STING 激动剂MK-2118

作者:石油醚引言近日, B Merck & Co., Inc的科学家开发了一条四…

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