有机合成百科加成反应

  1. Schwartz’s Reagent

    概要Schwartz试剂(Cp2ZrHCl)是在合成反应中实用性非常高的氢化金属试剂。内部烯烃与Schwartz试剂反应,发生重复可逆的氢锆化并最终可以转化为末端烷基锆。通过与炔反应形成的烯基锆可用于转化为卤素取代产物,并且应用于交叉偶…

  2. Rauhut-Currier反应

    概要Rauhut-Currier反应(Rauhut-Currier reaction, RC…

  3. 永田试剂 Nagata Reagent

    概要Et2AlCN即永田试剂、与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到1,4-共轭氰化加合物作为产物。…

  4. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  5. 硼氢化-还原和其他相关反应 Hydroboration-Reduction and Other Related Reactions

    本文投稿作者 孙苏赟在之前小编较为详细的介绍了硼氢化反应,包括有无金属催化的硼氢化和立体专一的硼…

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. 硼氢化-氧化反应(三) Hydroboration-Oxidation, Part 3

  9. 硼氢化-氧化反应(二)Hydroboration-Oxidation, Part 2

  10. 硼氢化-氧化反应(一)Hydroboration-Oxidation, Part 1

  11. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  12. Morken羟基导向双硼化反应

  13. Barbier反应

  14. 杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

  15. Hartwig氢化胺化反应(Hartwig Hydroamination)

  16. Danheiser成环反应(Danheiser Annulation)

  17. 硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

Pick UP!

Edwin M. Southern

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:エドウィン・サザン Edwin M. Southe…

Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,杭州师范大学的张萍露课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

「Spotlight Research」光诱导Pd催化丁二烯的1,4-氨基芳基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自马克思普朗克煤炭研究所的蔡援博士为我们分…

曼尼希反应 (Mannich Reaction)

 概要三组分反应中的一种。仲胺、醛和具有α-H的酮在酸性条件下反应,反应中首先生成亚胺正…

Nicholas Turner

Nicholas Turner, 1960年6月2日英国、肯特州Orpington出生,是英国著名的…

约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

约翰・F・哈特维希 (John F. Hartwig、1964年8月7日-)是美国的有机化学家・有机…

世界青年化学家——陈虹宇

本文投稿作者 漂泊陈虹宇教授现为南京工业大学教授,先进化学制造研究院执行院长,原为新加坡南洋…

LC-MS液质联用概述

定义液质联用(LC/MS): LC为液相色谱仪;MS为一种能够生成离子,在气态中根据质荷比的不同将…

有機化合物の日本語名称2

本期,Chem-station小编介绍各类有机含氧官能团 (酸素を含む官能基, oxygen-con…

「Spotlight Research」镍催化“远程协同氧化加成”实现了C(sp3)−氧键的选择性断裂

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自东京大学的博士生廖宇萌为我们分享。2…

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