有机合成百科

  1. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。…

  2. A值(A value)

    A值(A value)指的是1955年Winstein和Holness报道的单取代环己烷中eq-取代…

  3. Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions

    N-磺酰基-1,2,3-三唑在羧酸铑催化剂作用下、能够产生含有亲核性的imine基团的卡宾中间体。该…

  4. 2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基 Teoc Protecting Group

    概要2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基(2-(trimethylsilyl)ethoxyca…

  5. Engler-Kita吲哚合成

    概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita …

  6. Paterson 硼羟醛缩合反应

  7. 苄氧基羰基保护基 Cbz(Z) Protecting Group

  8. 叔丁氧基羰基保护基 Boc Protecting Group

  9. 2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基 Troc Protecting Group

  10. 烯丙氧基羰基保护基 Alloc Protecting Group

  11. 9-芴基甲氧基羰基保护基 Fmoc Protecting Group

  12. 硼酸催化的酰胺合成反应 Amide Formation Catalyzed by Boronic Acids

  13. Kuwajima-Reich重排

  14. ONSH 反应

  15. Rauhut-Currier反应

  16. TMM环化 Trimethylenemethane(TMM) Cycloaddition

  17. Cella–Piancatelli–Iwabuchi醇氧化

Pick UP!

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹

随着有机化学中的明星反应-aldol反应的这系列的介绍,相信大家也对aldol反应的影响力有了一定的…

柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成…

彭笑刚

彭笑刚,湖南长沙人,国际顶尖的纳米材料学家,浙江大学化学系教授、博士生导师。彭笑刚教授的研究…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fis…

相田 卓三 Takuzo Aida

相田卓三(Aida Takuzo,1956年5月3日-)、是日本高分子化学家、超分子化学家。东京大学…

血型的化学

你的血型是...不管输不输血,在平生人际交往中都会涉及这个话题。毕竟有“从血型看性格”这种说法,…

苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Br…

有机叠氮化合物(2):爆炸性

上一回,介绍了有机叠氮化合物的发展历史及部分性质,相信大家多少对该类化合物有了个初步的了解,这一次,…

长寿化学家大调查

本文原文来自日文版 ご長寿化学者の記録を調べてみた  翻译投稿作者 张寻上周的化学空间介绍了…

俯瞰有机反应 ー σ迁移反应(Sigmatropic reaction)

Chem-Station中文版从2014年1月份开始,已经快走过三个年头,承蒙各位读者的厚爱以及很多…

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