有机合成百科

  1. Kishi 还原

    概要Kishi 还原 (Kishi reduction)是在Lewis酸或Brønsted酸作用下,三乙基硅烷对各类吡喃糖。Kishi 还原反应具有较好的收率、优良的化学选择性与立体选择性。该…

  2. 不对称Diels-Alder反应(十)Lewis酸催化(4):碱土元素和铜试剂

    本文作者:孙苏赟在1996年,Evans课题组发现BOX类配体和Zn(II)的配合物可以实现…

  3. 不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂

    本文作者:孙苏赟在2002年,Corey课题组报道了一种新型的非常有效的用于催化不对称DA反…

  4. 不对称Diels-Alder反应(八)Lewis酸催化(2)硼族试剂

    本文作者:孙苏赟在不对称催化的Diels-Alder反应中,硼试剂是最高效的催化剂,并且…

  5. 不对称Diels-Alder反应(七)Lewis酸催化(1)

    本文作者:孙苏赟极化作用会对DA反应产生影响的,例如使用不同极性的溶剂,以及在反应中使用Le…

  6. 不对称Diels-Alder反应(六)小分子有机催化剂

  7. 不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

  8. 不对称Diels-Alder反应(四)立体化学和离子型反应

  9. 不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

  10. 不对称Diels-Alder反应(二)取代基效应

  11. 不对称Diels-Alder反应(一)轨道相关图

  12. Noyori 重排

  13. Dudley反应

  14. Migita 反应

  15. Matsumura-Boekelheide重排

  16. Katada反应

  17. Ando 扁桃酸合成

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第128回—“开发使用双核络合物的催化反应”George Stanley教授

本文来自Chem-Station日文版 第128回―「二核錯体を用いる触媒反応の開発」George …

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

本期,将是我们介绍日本第四回研究前沿奖的最后一期,本期所剩下的得奖者均来自化学领域,共有五位获奖者,…

Giese自由基加成反应(Giese Radical Addition)

概要像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基,进而与各种自由基捕获剂…

毕业季–就读西安交通大学的心得体会(系列二)

这一刻是回忆的幸福经过三年的拼搏,迎来了人生一个重要的关口,其中的酸甜苦辣只有自己最清楚。忙碌中…

烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

 概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

世界著名化学家–刘国生

本文作者 alberto-caeiro刘国生教授,博士毕业于上海有机化学研究所,师从陆熙炎院…

世界著名化学家——Ruben Martin

本文作者:alberto-caeiroRuben Martin(1976年12月),西班牙有…

ITO 氧化铟锡

ITO无机化合物氧化铟锡。电子材料中非常有名。应用例氧化铟锡 (Tin-doped Indium…

第61回–树状大分子化学领域的Donald Tomalia教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第61回―「デンドリマーの化学」Donald Tomalia教…

Natute子刊:无过渡金属催化下经C-S键亲核活化实现亚砜与醇的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学贾铁争教授课题组和宾夕法尼亚大学Marisa C. Ko…

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