有机合成百科取代反应

  1. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

    本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物种和羟基比起来都是不错的离去基团,因此可以用于发生取代反应。 烷基卤代烃和磺酸酯的亲核取代反应 (SN2)在饱和碳原子上,…

  2. 官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化

    本文作者孙苏赟一、碘代反应这种组合是最常用的碘代的方法,例如:此方法也常用于…

  3. 官能团的转化——醇的反应(二)氯代和溴代

    本文作者孙苏赟一、氯代反应(1). SOCl2或PCl3/PCl5这是最常见的醇的氯…

  4. 官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

    本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

  5. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺…

  6. ONSH 反应

  7. Nakata缩硫酮化-内酯化

  8. Natsume吲哚合成

  9. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

  10. Kita酯化

  11. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  12. 达夫反应(Duff Reaction)

  13. 重氮偶联反应(diazocoupling)

  14. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  15. 苯炔(Benzyne)

  16. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  17. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

Pick UP!

Nat. Commun.:镍催化烯基化合物与溴代炔之间的迁移与对映选择性 氢炔基化反应

本文作者:杉杉导读α-手性炔基化合物是构成诸多生物活性化合物、化学探针以及功能材料的关键结构…

不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

本文作者:孙苏赟对于非对称的二烯体和亲二烯体底物,反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解…

Gary A. Molander

本文作者alberto-caeiroGary A. Molander(1953/2/9-,图一排…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第一弹

我想学化学的大伙儿应该都知道羟醛缩合反应(Aldol reaction)吧?从历史、反应机理、应…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯…

「Spotlight Research」钯/降冰片烯协同催化芳烃卤化物邻位C-O键的构建

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的刘鑫博士为我们分享。20…

第128回—“开发使用双核络合物的催化反应”George Stanley教授

本文来自Chem-Station日文版 第128回―「二核錯体を用いる触媒反応の開発」George …

钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

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