有机合成百科取代反应

  1. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

    本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物种和羟基比起来都是不错的离去基团,因此可以用于发生取代反应。 烷基卤代烃和磺酸酯的亲核取代反应 (SN2)在饱和碳原子上,…

  2. 官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化

    本文作者孙苏赟一、碘代反应这种组合是最常用的碘代的方法,例如:此方法也常用于…

  3. 官能团的转化——醇的反应(二)氯代和溴代

    本文作者孙苏赟一、氯代反应(1). SOCl2或PCl3/PCl5这是最常见的醇的氯…

  4. 官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

    本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

  5. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺…

  6. ONSH 反应

  7. Nakata缩硫酮化-内酯化

  8. Natsume吲哚合成

  9. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

  10. Kita酯化

  11. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  12. 达夫反应(Duff Reaction)

  13. 重氮偶联反应(diazocoupling)

  14. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  15. 苯炔(Benzyne)

  16. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  17. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

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