有机合成百科取代反应
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官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应
本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物种和羟基比起来都是不错的离去基团,因此可以用于发生取代反应。 烷基卤代烃和磺酸酯的亲核取代反应 (SN2)在饱和碳原子上,…
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官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化
本文作者孙苏赟一、碘代反应这种组合是最常用的碘代的方法,例如:此方法也常用于…
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官能团的转化——醇的反应(二)氯代和溴代
本文作者孙苏赟一、氯代反应(1). SOCl2或PCl3/PCl5这是最常见的醇的氯…
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官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应
本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…
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菅沢反应 Sugasawa Reaction
概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺…
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ONSH 反应
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Nakata缩硫酮化-内酯化
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Natsume吲哚合成
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芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution
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Kita酯化
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Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)
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达夫反应(Duff Reaction)
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重氮偶联反应(diazocoupling)
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齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)
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苯炔(Benzyne)
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安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)
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Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)