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  1. 新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453

    作者:石油醚引言PI3K/Akt/mTOR 通路在多种癌症中常因突变而异常激活。其中,PI3Kα 是实体瘤中最常突变的激酶之一。因此,靶向 PI3Kα 成为关键治疗策略;选择性 PI3Kα 抑制剂在 PIK3CA 突变(编码 p…

  2. 手性吡哆胺和溶剂协同促进α-酮基膦酸酯的仿生不对称转氨化

    导读:近日,上海交通大学/上海师范大学赵宝国教授团队利用自主开发的手性吡哆胺催化剂,实现了α-酮…

  3. 武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联

    作者:陈才友课题组导读:近日,武汉大学陈才友教授课题组《Journal of the A…

  4. Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应

    导读:近日,厦门大学的霍浩华课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全新的金属光氧化还原…

  5. “第三代”抗癫痫药-拉考沙胺(Lacosamide,LCM)

    作者:石油醚引言癫痫是一种由中枢神经系统异常引起的慢性脑部疾病,表现为无诱因的癫痫发作、…

  6. Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发

  7. 中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式

  8. Spotlight Research∣惰性环烯酮的催化不对称Mukaiyama–Michael加成

  9. “第二代”抗癫痫药-左乙拉西坦(开浦兰/Keppra)

  10. RLY-2139 的工艺开发及放大

  11. QS-21甙元皂皮酸的大量制备及其类似物的多样化合成

  12. JACS:光/铜双重催化联烯衍生物的Z-选择性氯磺酰化反应

  13. 手性分离到不对称合成:  RLY-2139 手性四氢呋喃-吡唑胺中间体的路线探索及早期工艺开发

  14. 对照组实验促成Nature的心理路程:龚浩博士

  15. 「Spotlight Research」∣马普所 双环[1,1,0]丁烷(BCB)催化不对称活化

  16. JACS:环状羧酸的羰基化扩环反应

  17. 慢性自发性荨麻疹新药-瑞米布替尼(Remibrutinib)

Pick UP!

「Spotlight Research」∣四川大学 可见光诱导和环张力释放助力不对称去芳香化[2+2]环加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士研究生杨佳为我们分享。2…

Dyotropic重排反应(dyotropic rearrangement)

概要如标题图所示,两个σ键发生协同性的组合变化进行的重排反应被称为dyotropic rearra…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

世界著名化学家——李玉良

本文作者:漂泊李玉良教授,中国科学院化学研究所研究员,中国科学院院士。李玉良教授在碳材料研究…

Angew:光氧化还原催化的自由基烯丙基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,大连理工大学的石磊、廖骞与河南师范大学的郝二军课题组在Angew. …

水杨酸(salicylic acid)

水杨酸(salicylic acid)的结构为苯环的邻位上带有羟基和羧基的苯环取代产物。 因从柳树中…

光氧化还原催化伯胺的脱胺基烷基化反应

本文作者:ChemBoy导读伯胺是一种廉价、天然存在且化学多样性的化学原料,因而关于胺的脱胺…

Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combe…

Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应…

铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示…

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