有机合成百科偶联反应

  1. Murahashi偶联反应

    概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Osaka University)的村桥俊…

  2. Yamamoto 偶联

    概要Yamamoto偶联 (Yamamoto coupling)又称为Yamamoto聚合 (Y…

  3. Liebeskind-Srogl Coupling Reaction

    本文作者:alberto-caeiroLiebeskind–Srogl偶联反应是过渡金属铜和…

  4. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 有机锌试剂的偶联,Sonogashira偶联

    本文作者 孙苏赟 有机锌试剂的偶联反应和其他金属有机化合物在这类反应中,X…

  5. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

    某些烷基镁试剂,锌试剂和锡试剂都可以参与欧联反应,但是有机硼试剂比较特殊,它特殊在于烷基硼试剂可以通…

  6. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联(一):不饱和碳硼试剂的偶联

  7. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联

  8. 芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应

  9. Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions

  10. 宫浦-石山硼酸化 Miyaura-Ishiyama Borylation

  11. Conjunctive Cross-Coupling

  12. Trost不对称烯丙位烷化反应 Trost Asymmetric Allylic Alkylation

  13. Yamamoto酮合成

  14. Somei-Kametani 反应

  15. Rosenmund-von Braun Reaction

  16. 施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

  17. OA2 偶联

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森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

概要醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。该反应具有优秀的原子经济性,…

埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,…

Green Chem.:杂芳烃与脂肪族C-H键的杂芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组在Green Chem.中发表论…

JACS:氮杂环化合物参与的电化学相邻C-H双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Cornell大学的Tristan H. Lambert课题组在J…

Spotlight Research∣惰性环烯酮的催化不对称Mukaiyama–Michael加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者、来自德国马克斯·普朗克煤炭研究所(Max-P…

内博重排反应 Neber Rearrangement

概要在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛,因为会生成腈产物。基本文献 …

世界著名化学家——Paul John Flory

投稿作者 漂泊概要Paul John Flory,美国化学家,“弗洛里分布”以及Flory–Hu…

小山 靖人

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:小山 靖人 Yasuhito Koyama翻译…

Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

概要化学计量一当量的一价铜与碱性条件下,合成炔苯的反应。加入催化量的Pd(0)的话,可以…

A值(A value)

A值(A value)指的是1955年Winstein和Holness报道的单取代环己烷中eq-取代…

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