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  1. 毛润泽团队Angew: NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略

    作者:毛润泽博士导读:近日,清华大学iBHE毛润泽团队联合河南科技学院梁磊团队合作发展了一种温和条件下NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略。该反应体系操作简便(室温、无光照、无金属),将羧酸高碘酯(ADs),NADH…

  2. Chem-Station机理 (七)

    Chem-Station有奖问答题目 (七)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。…

  3. Chem-Station机理(六)答案及获奖名单

    Chem-Station 机理(六)为下面的反应提出一种合理的反应机理。请注意每…

  4. JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

    导读:季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点,但由于存在竞争性的β-氢消除,通过传统的交叉偶…

  5. 西湖大学叶宇轩课题组Nat. Chem.: 新型去饱和化酶:解锁烯还原酶的非天然反应性实现选择性脱氢

    作者:王辉导读:近日,西湖大学叶宇轩课题组在Nature Chemistry上发表了题为「U…

  6. JACS:铜催化串联氢硼化与氢胺化反应

  7. JACS:均相钯催化芳基卤与D2/T2气体的脱卤氘代与氚代反应

  8. Chem-Station 机理(六)

  9. Chem-Station 机理(五) 答案及获奖名单

  10. 卡宾重排反应~将烧瓶里的反应转移到生物体内~

  11. Chem-Station 机理(五)

  12. Chem-Station 机理(四) 答案及获奖名单

  13. Greenfield组Angew:亚胺光开关的区位化学和官能化

  14. Chem-Station 机理(四)

  15. Chem-Station 机理(三) 答案及获奖名单

  16. 「Spotlight Research」 硫键辅助Rh(II)/胍协同催化α-重氮酯的对映选择性Se-S键插入反应

  17. 教育部近五年有机领域高层次人才

Pick UP!

脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

概要脱羧偶联反应是指利用金属催化剂实现羧酸类化合物脱羧并在原来的羧酸位点生成新的碳-碳键的化学反应…

Natsume吲哚合成

概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

星爆型分子,六个不同芳基取代苯环合成的新方法

众所周知,苯环是六角形结构,在六个碳原子上各结合有一个氢原子。那么这个氢原子被其他东西取代的话会变成…

赵宝国教授和肖晓教授团队JACS: 轴手性到中心手性吡哆醛催化剂的变迁

作者:石油醚导读:近日,上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队在J. Am. Chem. …

庄野氧化 Shono Oxidation

概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

Jeffrey W. Bode

本文翻译投稿作者 alberto-caeiroJeffrey W. Bode教授。瑞士有机化学家…

Science:研究carbene反应活性的全新策略

本文作者:自由基先生导读:近日,美国Ohio州立大学的D. A. Nagib课题组在Scie…

美国罗格斯大学Michal Szostak教授课题组招收2021年春季入学博士研究生(提供全额奖学金)

Michal Szostak教授课题组隶属于美国罗格斯大学-纽瓦克分校化学系,现提供全额奖学金招收可…

「Spotlight Research」酶促进羟胺的氮插入反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自加州理工学院的Gao Shilong博…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

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