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  1. Nature:芳香环的开环复分解反应

    作者:杉杉导读:芳香族化合物因其稳定性、特征性相互作用、确定的分子形状以及参与的多种合成反应,在化学和材料科学中得到广泛应用。相比之下,由于开环时不可避免地会破坏芳香性,惰性芳香族碳-碳键的断裂在很大程度上仍然不可行。对于非芳香族骨…

  2. 南京工业大学郭凯团队合作Angew:序列相似性网络指导的不对称羰基脱氢去饱和酶的发现

    作者:胡玉静副教授导读:近日,南京工业大学郭凯团队从广大的“生物暗物质”中鉴定了数个FA…

  3. 推进高分子进化——功能单体的力量

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ポリマーを進化させる!機能性モノマーの力翻译:…

  4. Phragmalin 和 Khayanolide 类Limonoids的不同途径全合成:一种扭转选择性的中断型 Nazarov 反应策略

    导读近日,浙江大学丁寒峰和宣军在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了两种 P…

  5. Janthinoid A 的不对称全合成

    导读近日,北京大学杨震/张仲超团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了Ja…

  6. Chem-Station 化学空间纪念品发布

  7. Chem. Sci.丨Chartreusin衍生物的首次集群式全合成及生物活性研究

  8. Chem-Station机理 (十)

  9. Chem-Station 机理(九)答案及获奖名单

  10. 大宗化学品与亚胺的亲核加成

  11. JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

  12. JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

  13. Chem-Station机理 (八)答案及获奖名单

  14. Chem-Station机理 (九)

  15. Chem-Station 机理(七) 答案及获奖名单

  16. Chem-Station机理 (八)

  17. JACS:N-甲基三级胺中一级C(sp3)−H键的对映选择性烷基化反应

Pick UP!

75 铼 飞机发动机的元素

作者:漂泊铼是一种稀有的难熔金属,它不仅具有良好的塑性、机械性和抗蠕变性能,还具有良好的耐磨…

Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

这周六日两天(2015/11/14、15),是日本一年一度的科普展览---Science Agora…

「Spotlight Research」光催化对映选择性氢磺酰化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自韩国科学技术院的曹石为我们分享。20…

Angew:银催化去芳构化[2π+2σ]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,湖南大学的冯见君课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

第96回–“拥有发光机能的超分子和纳米材料”Luisa De Cola教授

本文来自Chem-Station日文版 第96回―「発光機能を示す超分子・ナノマテリアル」Luisa…

达参反应(Darzens Condensation)

概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…

「Spotlight Research」酶促进羟胺的氮插入反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自加州理工学院的Gao Shilong博…

环化异构化反应(Cycloisomerization)

概要在Pd,Rh,Ru等后周期过渡金属催化剂的存在下,对拥有π系(通常是炔烃-烯烃的组合)的底物进…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

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