有机合成百科环化反应

  1. Stork-Takahashi氰醇环化

    概要1975年美国Columbia大学化学实验室 (Chemistry Laboratories, Columbia University)的Stork研究组首次在强碱性条件(如LHMDS, NaHMDS, KHMDS)下,通过羟基保护…

  2. Narasaka-Heck环化反应

    概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

  3. Yamago 铂大环化

    概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

  4. Strain-promoted Diels-Alder反应 (SPIEDAC reaction)

    概要极其缺电子的杂环,如四嗪和三嗪、对降冰片烯·反式环辛烯·环辛炔等含有strain C-C多键化…

  5. 点击化学 / Click chemistry

    点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料…

  6. Ito-Kodama反应

  7. Noyori 环化偶联反应

  8. 纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

  9. [6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

  10. 分子内自由基环化反应 Intramolecular Radical Cyclization

  11. Kanemasa 反应

  12. Täüber 咔唑合成

  13. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  14. SnAP 试剂

  15. Yamamoto 不对称碳环化

  16. Effenberger环化

  17. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

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Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

挑战传统芳香规则・构筑全新金属芳香杂环—夏海平 教授

提到芳香性,大家跟着小编一起来复习一下吧!芳香性的概念和判定是我们大学基础有机化学中的重点之一,…

宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew:镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

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Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

第157回——“机械化学合成的方法论的开发”Tomislav Friščić教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第157回―「メカノケミカル合成の方法論開発」To…

麦克默里反应(McMurry Coupling)

概要醛或酮在还原性金属和低价态钛的作用下两个羰基缩合去氧得到烯烃的反应。该反应可以被视为臭氧…

Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

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具有P-立体生成中心的二级磷-硼烷的不对称合成

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醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

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[2+2]光环化反应 [2+2] Photocyclization

概要烯烃之间的加成环化反应,是一种一次性构建扭曲的环丁烷环和复杂的碳骨架的强力的手法。体系一般…

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