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通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应
本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…
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Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯
本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…
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1,4-Ni迁移实现远程C(sp2)-H键与CO2的羧基化反应
本文作者:ChemBoy导读最近,西班牙加泰罗尼亚化学研究所的Ruben Martin课题组…
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第112回–“开发生物分子传感器・药物递送系统”Shana Kelley教授
本文来自Chem-Station日文版 第112回―「生体分子センサー・ドラッグデリバリーシステムの…
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第111回–“开发有助于预防・诊断的纳米生物传感器和太阳能电池”Ted Sargent教授
本文来自Chem-Station日文版 第111回―「予防・診断に有効なナノバイオセンサーと太陽電池…
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Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 15
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少年,撸猫吗?——木天蓼杂谈
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第110回–“控制动态构象的化学”Jonathan Clayden教授
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Nature子刊:芳基唑的区域选择性功能化
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高橋 雅英 Takahashi Masahide
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自由羧酸的β-和γ-C(sp3)-H键直接炔基化
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第109回–“制造可循环利用的高分子材料”Andrew Dove教授
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IID572(新型β-内酰胺酶抑制剂)的克级合成
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山東信介 Shinsuke Sando
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第108回–Nature Chemistry的主编 Stuart Cantrill博士
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Jeannette M. Garcia
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合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应3|第八篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)