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  1. Angew Chem:吲哚的氧化重排反应构建手性螺氧化吲哚化合物

    本文作者:Summer导读香港科技大学孙建伟教授团队成功发展了四氢-β-咔唑类化合物的不对称氧化重排反应。采用NIS作为氧化剂,手性磷酸作为催化剂,能够以良好至优秀的收率与对映选择性获得一系列螺氧化吲哚化合物。相关研究成果发表于…

  2. 尿液里的药物3:红细胞生成素EPO~两位教授面临的挑战~

    本文来自Chem-Station日文版 尿から薬?! ~意外な由来の医薬品~ その2 Tshozo…

  3. 尿液里的药物2: 米立司亭注射剂~它是不可替代的吗~

    本文来自Chem-Station日文版 尿から薬?! ~意外な由来の医薬品~ その2 Tshozo…

  4. 破解储氢材料难题・氨的催化合成与分解 —陈萍研究员

    本文作者:石油醚《探索化学化工未来世界——值得为之付出一生》是化学化工领域的专家学者为青年学…

  5. 通过Pd催化的联烯C-H键官能团化策略实现烯丙基三氟甲磺酰胺的动力学拆分

    本文作者:Summer导读Santiago de Compostela大学 (Univers…

  6. 尿液里的药物1:尿激酶~背后的人道主义之争~

  7. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

  8. 光诱导过渡金属的不对称催化・丰富催化反应工具箱 —俞寿云教授

  9. Org. Lett.:N-甲氧基酰胺与苯并三唑的脱氢N-N偶联反应

  10. Green Chem.:电催化CO2,胺和N-烯基磺酰胺的三组分反应

  11. Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

  12. 德国明斯特大学Frank Glorius教授课题组JACS: 张力释放策略实现季碳中心的非对映选择性构建

  13. 美国Scripps研究所余金权教授课题组Angew: 简单脂肪族羧酸直接合成环状酸酐

  14. 嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

  15. 秦勇教授

  16. 常州大学史一安教授课题组Org. Lett.: 钯催化二氮丙啶酮合成吲哚(涉及C-H活化/胺化)

  17. 山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

Pick UP!

Green Chem.:可见光诱导的简单烷基化合物选择性C(sp3)-H键活化

本文作者:杉杉导读近日,大连理工大学的段春迎与金云鹤课题组在Green Chemistry中…

不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯…

挑战大自然的鬼斧神工・构筑复杂天然分子—李昂教授

合成化学是研究如何打造分子的化学,我们完全可以把合成化学家比作微观世界的建筑师。其中有机合成化学也因…

让我们学习化学结构式的标准吧!【基本篇】

本文来自Chem-Station日文版  化学構造式描画のスタンダードを学ぼう!【基本編】  web…

西安交通大学有机化学青拔导师团【诚聘】青年青秀人才・科研助理

西安交通大学有机化学青拔团体是西安交通大学化学学院重要的青年教师队伍,由多名西安交通大学青年拔尖人才…

氢负离子参与的还原反应(6) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 6

在之前的五辑中介绍了各种官能团的还原反应,着重介绍了羧酸及其衍生物的还原,本次着重介绍还原胺化反应和…

Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

过渡金属催化不对称烯丙基烷基化反应广泛用于药物以及农药化合物的合成中,因而该反应成为化学家们关注的重…

【速报】2018年诺贝尔化学奖颁给了「蛋白质的进化」!

瑞典皇家科学院(Royal Swedish Academy of Sciences)在10月3日、将…

南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的立体与对映选择性交叉偶联方法学研究

导读:近日,南京大学的史壮志课题组报道一种全新的通过C-F键活化途径进行的立体与对映选择性亲电交…

携手不对称催化方法学・探索药物合成新天地 —徐明华教授

本文作者:石油醚手性是自然界的基本属性,在化学的微观世界也非常普遍,尤其是众多的有机化合物都具有…

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