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  1. 武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组Green Chem.: 电化学氧化实现烯胺酮的硫氰化和胺化反应合成多取代烯烃

    本文作者:杉杉导读近日,武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组在Green Chem.发表论文,通过电化学过程,实现了硫氰化烯胺酮(thiocyanatedenaminones)的高度立体选择性合成,涉及C-H键硫氰化(thioc…

  2. 南开大学汪清民教授课题组Green Chem.: 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

    本文作者:杉杉导读虽然C-B键的自由基裂解已是一种实现C-H功能化的有效策略,但实际上仍具有…

  3. 药物化学专业必看:基本药物目录中的药物化学 (3)剂型相关

    本文作者:芃洋雪1 口服药物Oral Drugs对于口服药物,不同的学者总结了不同的…

  4. 蛇毒中衍生的降压药——卡托普利(Captopril)

    本文作者:Sunny华引言高血压,即动脉血压持续偏高,是最常见的慢性疾病之一,也是心脑血管疾…

  5. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (2)结构特点

    1 元素组成图1 元素组成作者分析了基本药物EM中化合物除碳氢氧氮外的其它元素组成,…

  6. 北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组Angew.: 杂芳烃,环烯烃和炔丙基乙酸酯的对映选择性三组分偶联反应

  7. Keiji Maruoka

  8. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (1)基本药物概览

  9. 香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

  10. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  11. 第124回—“着眼于生物・医疗应用的微流控系统的开发”Aaron Wheeler教授

  12. 做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

  13. 厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

  14. JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

  15. Armido Studer课题组: 利用自由基易位基团实现酰胺的α-C(sp3)-H键官能团化

  16. 拉曼分光【基础知识】

  17. Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)

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田中耕一 Koichi Tanaka

概要田中耕一(Tanaka Koichi、1959年8月3日- )是日本化学家・工程师。島津制作所…

(好书推荐)Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide

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Zoom 在线办公革命

本文来自Chem-Station日文版  Zoomオンライン革命! cosine翻译投稿 S…

Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

江南大学生命科学与健康工程学院糖化学与糖类药物研究组 诚聘博士后

博后要求:1) 获得博士学位三年以内,年龄不超过35周岁以下,身心健康。2) 具有从…

Hamigeran M的全合成研究

本文作者:石油醚导读近日,美国Purdue大学的代明骥课题组在JACS中发表论文,报道天…

福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-…

deMayo反应(de Mayo Reaction)

概要1,3-二羰基化合物与烯烃在光催化条件下,环化加成后再开环得到1,5-二羰基产物的手法。&…

世界著名化学家-鲍哲南

本文投稿小编 漂泊Zhenan Bao(鲍哲南),(研究室主页)留美著名华人科学家,斯坦福大学教…

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