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  1. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大学李兴伟教授和重庆大学蓝宇教授课题组共同合作在ACS Catal.上发表论文,报道了以二聚Rh(II)配合物为催化剂,实现了吲哚与重氮化合物…

  2. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

  3. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

    本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

  4. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组在Angew…

  5. 第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  6. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  7. 重水它竟然有点甜

  8. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  9. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  10. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  11. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

  12. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  13. Gilbert Stork

  14. 地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢

  15. Michael P. Doyle

  16. 化学与生活——槟榔的食用安全性

  17. 趣话高分子——高分子到底是何方神圣?

Pick UP!

Nat. Chem.:通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应

作者:杉杉导读:近日,清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

太空中漂浮的异域星际分子

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:宇宙に漂うエキゾチックな星間分子翻译:炸鸡…

Thomas R. Hoye

本文翻译投稿作者 alberto-caeiroThomas R. Hoye,美国有机化学家,博士…

日本理化所侯召民团队JACS:单茂稀土催化经C-H活化实现芳基亚胺与烯烃非对映[3+2]环化反应

本文作者:杉杉导读立体发散催化(Stereodivergent catalysis)在不对称…

有机合成中的三股非常规力量(下)机械

本文作者:芃洋雪国际纯粹与应用化学联合会IUPAC将机械化学Machanochemistry…

第166回——“开发二维量子材料”Loh Kian Ping教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第166回―「2次元量子材料の開発」Loh Kia…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

「Spotlight Research」-新型双功能硫亚胺试剂实现氮杂环的模块化合成

本文作者:石油醚本次的研究聚焦是来自Max-Planck-Institut für Kohl…

Eugene Y.-X. Chen组Nature:打造手性材料新篇章! 从生物塑料发散合成16种光学纯聚酯

作者:田俊杰博士导读近日,美国科罗拉多州立大学Eugene Y.-X. Chen团队开发…

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