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  1. 北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组Angew.: 杂芳烃,环烯烃和炔丙基乙酸酯的对映选择性三组分偶联反应

    本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了炔丙基乙酸酯、环烯烃和富电子的杂芳烃(如吲哚、吡咯、呋喃、噻吩等)的分子间三组分不对称偶联反应,获得相应的反式…

  2. Keiji Maruoka

    本文作者:石油醚概要Keiji Maruoka:日本京都大学特聘教授,有机化学家。课…

  3. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (1)基本药物概览

    本文作者:芃洋雪导言从1977年起,世界卫生组织WHO就列出了基本药物,以优先满足流行病和基…

  4. 香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

    本文作者:杉杉导读吲哚的氧化重排能够成功构建氧化吲哚(oxindoles)骨架,并且,该反应…

  5. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research In…

  6. 第124回—“着眼于生物・医疗应用的微流控系统的开发”Aaron Wheeler教授

  7. 做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

  8. 厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

  9. JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

  10. Armido Studer课题组: 利用自由基易位基团实现酰胺的α-C(sp3)-H键官能团化

  11. 拉曼分光【基础知识】

  12. Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)

  13. John C. Kendrew

  14. Bruce H. Lipshutz

  15. Angew:未活化C-H键的硫醇化反应

  16. 齊藤 尚平 Shohei Saito

  17. 第123回—“扩展遗传密码来创造新的蛋白质”Nick Fisk教授

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生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

Science:大环双硫脲催化立体专一性糖苷化反应

本文投稿作者 芃洋雪糖类化合物是生物体的重要组成部分,基本上所有的生命活动都有糖的参与,糖类化合…

NMR获得了2016年度Good Design Award——日系优质科学仪器介绍

电子株式会社出品的NMR设备「NMR spectrometer Z」最近,获得了2016年度的G…

Morten P. Meldal

本文翻译自日文版化学空间:モーテン・メルダル Morten P. Meldal  原作者:kanak…

JACS:天然产物(−)-Garryine的全合成

作者:石油醚导读:近日,四川大学秦勇教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,以 …

胡桃中的活性成分——胡桃醌(Juglone)

引言核桃(walnut)是生活中常见的坚果,因其果仁形状与大脑颇为相似而被冠以补脑食品之名,核桃…

Chem. Sci.:炔丙基C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的麻生明等团队在Chem. Sci.中发表论文,合作报道一…

NMR Chemical Shifts——溶剂的NMR相关论文

提到NMR溶剂相关的文献的话,笔者首先想起来的就是那篇文章了,J. Org. Chem.…

Goldberg胺化(Goldberg Amination)

概要该反应是用铜催化剂催化的芳基卤代物与胺(酰胺)之间的偶联反应。最初是由Goldberg发…

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