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  1. 做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

    本文来自Chem-Station日文版 ものづくりのコツ|第10回「有機合成実験テクニック」(リケラボコラボレーション)  webmaster翻译投稿 炸鸡 校对 白菜猪肉馅这次和理学系实验室网站合作,我们会陆续推出十篇的“…

  2. 厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

    本文作者:杉杉导读C-H/N-H的交叉偶联反应,是一类合成胺类化合物的理想策略,但需牺牲化学…

  3. JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

    本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所(Institute of Chemica…

  4. Armido Studer课题组: 利用自由基易位基团实现酰胺的α-C(sp3)-H键官能团化

    本文作者:ChemBoy导读最近,德国明斯特大学Armido Studer教授课题组利用自由…

  5. 拉曼分光【基础知识】

    本文来自Chem-Station日文版 ラマン分光の基礎知識  ferrum翻译投稿 炸鸡 …

  6. Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)

  7. John C. Kendrew

  8. Bruce H. Lipshutz

  9. Angew:未活化C-H键的硫醇化反应

  10. 齊藤 尚平 Shohei Saito

  11. 第123回—“扩展遗传密码来创造新的蛋白质”Nick Fisk教授

  12. 氯雷他定(Loratadine):抗过敏药物开瑞坦的成分

  13. Angew.:1,3-二烯的选择性1,2-氨基异硫氰化反应

  14. 可见光促进非金属催化的从C(sp3)-H键合成芳腈化合物

  15. 第122回—“把分子轨道反应论写入教材”Ian Fleming教授

  16. 陕西师范大学王超教授课题组 烯丙醇(外消旋)的反马氏氢胺化反应合成手性γ-氨基醇

  17. 中科院王树课题组Angew.Chem.:活细胞表面原位聚合反应用于调控生物功能

Pick UP!

Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem…

ACS Catal.:烯基化合物的位点选择性氢氟烷基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catalysi…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 解析篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

Angew:对映汇聚式还原C(sp)-C(sp3)偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中…

消除油田开采大量泡沫的秘诀—-消泡剂

作者 宋梓晨谈起对泡沫的印象,就像是季节性的啤酒泡沫,既有这样需要泡沫的,也有在各个制造工序中产…

Luche还原反应

概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

Angew:非活化末端烯烃参与的对映选择性氮杂环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院深圳先进技术研究院的王守国课题组在Angew. Chem…

高橋 雅英 Takahashi Masahide

本文来自Chem-Station日文版 高橋 雅英 Takahashi Masahide spect…

刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

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