Author archive

  1. 山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

    本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了铜(I)催化不对称三组分Kinugasa反应,获得各种具有两个连续立体生成中心的含硫手性β-内酰胺衍生物,反应过程具有较高的产…

  2. 南方科技大学舒伟课题组ACS Catal.: 铜催化胺的远程迁移芳基化策略(涉及无张力C-C键的官能团化)

    本文作者:杉杉导读:通过C-C键官能团过程进行的胺分子的远程芳基化,目前尚未有文献报…

  3. Angew. Chem. Int. Ed.:烯烃配位的阳离子铜催化剂光化学合成复杂环丁烷衍生物

    本文作者:芃洋雪导读非共轭脂肪族烯烃进行光环化反应仅有铜催化的Salomon–Kochi反应…

  4. 治疗梅毒的第一种现代化疗药物——砷凡纳明(Salvarsan)

    本文作者:Sunny华引言化学疗法(chemotherapy),简称化疗,指用特殊的药物来治…

  5. 武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组Green Chem.: 电化学氧化实现烯胺酮的硫氰化和胺化反应合成多取代烯烃

    本文作者:杉杉导读近日,武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组在Green Chem.发表…

  6. 南开大学汪清民教授课题组Green Chem.: 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

  7. 药物化学专业必看:基本药物目录中的药物化学 (3)剂型相关

  8. 蛇毒中衍生的降压药——卡托普利(Captopril)

  9. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (2)结构特点

  10. 北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组Angew.: 杂芳烃,环烯烃和炔丙基乙酸酯的对映选择性三组分偶联反应

  11. Keiji Maruoka

  12. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (1)基本药物概览

  13. 香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

  14. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  15. 第124回—“着眼于生物・医疗应用的微流控系统的开发”Aaron Wheeler教授

  16. 做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

  17. 厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

Pick UP!

Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

概要α-硅基碳负离子与醛或者酮羰基亲核加成形成的中间体在酸性或者碱性条件下脱去硅烷醇,总的来…

未来的科学?-仰望星空

年前小编去了一趟位于东京台场的日本未来科学馆,日文发音叫做Miraikan。仍然记得那天下着小雨,让…

Green Chemistry:简单的三组分(醛、胺和麦氏酸)反应

导读三组分反应是有机实验室最为基本的反应之一,而醛酮胺反应(曼尼希反应)是这类反应中最为经典的代…

醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

概要一般来说,由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…

功能指向性合成 Function-Oriented Synthesis

不拘泥于一定化合物的结构,主要注重于功能的再现或者优化为目的的合成法,被称为功能指向性合成(Func…

全球的中分子医药品市场调查结果

本文来自Chem-Station日文版 世界の中分子医薬品市場について調査結果を発表 webmast…

碳碳双键的形成 第三部分 Peterson烯烃合成法和β-羟基砜的方法 (Julia-Lythgoe, Julia-Kocienski)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第二部分 Peterson烯烃合成法β-羟基硅…

Luche还原反应

概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

Ohyun Kwon

本文作者:石油醚概要Ohyun Kwon,加州大学洛杉矶分校化学系教授,有机化学家,JCCC…

成为化学空间小编的好处

本文来自Chem-Station日文版  ケムステのライターになって良かったこと webmaster…

微信

QQ

PAGE TOP