Author archive
-
不对称Diels-Alder反应(四)立体化学和离子型反应
本文作者:孙苏赟1. 反应的立体化学选择性在DA反应中,最具挑战的一部分就是控制反应的选择性,即双烯体和亲双烯体靠近时的面选择性问题。简单来说双烯体会从亲双烯体位阻较小的一侧靠近而发生相互作用,反之亦然。例如顺丁二烯酸酐和环…
-
印第安那大学M. Kevin Brown课题组ACS Catal.: 镍催化烯烃的三组分硅酰化反应
本文作者:杉杉导读近日,印第安那大学M. Kevin Brown课题组在ACS Catal.…
-
第134回—“推进脑神经系统研究的分析化学”Jonathan Sweeder教授
本文来自Chem-Station日文版 第134回―「脳神経系の理解を進める分析化学」Jonatha…
-
不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性
本文作者:孙苏赟对于非对称的二烯体和亲二烯体底物,反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解…
-
不对称Diels-Alder反应(二)取代基效应
本文作者:孙苏赟从前线轨道理论来看,DA反应的实质是双烯体和亲双烯体之间的轨道作用,因此两者…
-
第133回―“研究遗传密码重编和翻译后修饰”Jason Chin教授
-
马德里康普顿斯大学Aurelio G. Csáky课题组Angew: 无金属催化由硼酸和醛直接合成酮(涉及C-H活化)
-
分子的对称性高到底是什么意思?【化学家也要学数学吗!:对称操作】
-
南京大学朱少林课题组Nat.Commun.: NiH催化N-酰基烯胺的不对称氢芳化合成手性苄胺
-
化学界的专利权侵犯诉讼~拷问专利的真正价值的时刻到了~
-
不对称Diels-Alder反应(一)轨道相关图
-
JACS:铜催化下非活化烯烃的对映选择性烷胺化反应
-
祝介平
-
JACS:镍催化不对称Ullmann偶联反应合成轴手性联芳基氧膦
-
Madeleine M. Joullié
-
美国斯克利普斯研究所余金权教授课题组JACS: 通过C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联快速构建四氢化萘,苯并二氢吡喃和茚满骨架
-
Richard P. Hsung






















