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  1. 电子天平的称量极限在哪里?

    本文来自Chem-Station日文版 天秤で量れるのは何mgまで? arrow翻译投稿 炸鸡 校对 肥猫任何测量设备都有测量极限。作为搬砖人的我们的身边最熟悉的测量设备就是电子天平了,但是你知道电子天平的测量极限是多少呢?…

  2. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

  3. 第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授

    本文来自Chem-Station日文版 第138回―「不斉反応の速度論研究からホモキラリティの起源に…

  4. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

  5. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  6. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

  7. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

  8. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

  9. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  10. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  11. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  12. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  13. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  14. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  15. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  16. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  17. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

Pick UP!

探索不对称催化的新天地―手性阳离子催化 —陈俊丰教授

本文作者:石油醚近些年来,有机小分子介导的不对称催化已经得到了十足的发展,其已成为和不对称金…

Ando烯基化

概要Ando烯基化 (Ando olefination) 又称为Ando-Wittig反应 (A…

Nakamura Reaction

概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

 合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应2︱第七篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで2 |第7回「有…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应 (四)

本文作者:孙苏赟第四部分 直接法酰胺化在酯的合成中,会使用DCC类试剂活化反应底物,因为反应…

世界著名化学家——俞书宏

俞书宏教授主要从事无机材料的仿生合成与功能化的研究。他在聚合物和有机小分子模板对纳米结构单元的尺寸、…

“有机合成实验技巧”第2篇–实验中常见的30个失误操作合集

本文来自Chem-Station日文版 実験でよくある失敗集30選|第2回「有機合成実験テクニック」…

Murai-Chatani-Kakiuchi 反应

概要Murai-Chatani-Kakiuchi反应 (Murai-Chatani-Kakiuc…

不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

本文作者:孙苏赟对于非对称的二烯体和亲二烯体底物,反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解…

巴塞尔 Basel:制药・农药・化学之街

本文译自日文版ChemStation  原作者: Gakushi已经年末了,瑞士的学生大多从…

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