Author archive

  1. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌和吲哚并咔唑的卡宾N-H插入反应,能以良好的收率和优秀的阻转选择性得到一系列轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物。同时,tjipanazole I、…

  2. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  3. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  4. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  5. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组合作在Organic Letters…

  6. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  7. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  8. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  9. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  10. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  11. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  12. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  13. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  14. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  15. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  16. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  17. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

Pick UP!

大幸药业的[加护灵]系列消毒产品空运受限–它真的属于禁止空运的危险物品吗?

关于大幸药业公司的系列消毒产品禁止空运的通知,敬请注意.(摘自:TRAICY2月13日)大鹏…

Chan-Lam-Evans偶联反应(Chan-Lam-Evans Coupling)

概要该反应是苯胺・硫酚・酚与芳基硼酸的交叉偶联反应。铜能促进该反应的进行。与Goldberg…

第五回 用化学的力量控制生物体系ー浜地格教授

第5回我们采访了京都大学大学院工学研究科合成・生物化学专攻生物有机化学讲座的浜地格教授,是由第2回的…

Chem. Sci.:位点选择性羰基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中科院大连化物所与德国Leibniz-Institut für K…

Evans-Akiba反应

概要1996年,美国North Carolina大学化学实验室 (Laboratories of…

2023年诺贝尔化学奖

作者:石油醚导读:今年的诺贝尔化学奖于10月4日17点45分在瑞典首都斯德哥尔摩瑞典皇家…

α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

2016年、东京工业大学的・岩澤伸治课题组、利用单纯的丙炔醚作为原料,通过产生α,β-不饱和卡宾中间…

狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应…

Angew:阻转选择性去对称硅基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,Technische Universität Berlin的M. Oe…

武田烯合成 Takeda Olefination

概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价…

微信

QQ

PAGE TOP