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  1. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

    本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文丽荣合作在Green Chemistry上发表论文,报道了一种高效的电化学还原亚砜的策略,可合成一系列硫化物,具有广泛的底物范围、温和的反应…

  2. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

    本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

  3. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

    本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

  4. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大…

  5. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

  6. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

  7. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

  8. 第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

  9. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  10. 重水它竟然有点甜

  11. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  12. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  13. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  14. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

  15. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  16. Gilbert Stork

  17. 地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢

Pick UP!

Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应

β-手性芳烃化合物广泛存在于具有生物活性的药物和天然产物中(Figure 1A)。传统的合成该类化合…

武汉大学陈才友教授课题组招聘博士后及科研助理

作者:石油醚课题组长简介:陈才友,武汉大学化学与分子科学学院教授,博士生导师,课题组长,…

二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的,但是该反应非它不可,…

调控生命节奏的化学分子——肾上腺素(Adrenaline)

引言生活中或许我们都经历过这样的情景:由于紧张或恐惧突然心跳加速并手心出汗,或是在赛场上奋力冲刺…

「Spotlight Research」光催化大宗原料与单质硫合成高附加值的硫脂产物

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自新加坡国立大学的博士生Tanghai…

上海师范大学-上海市仿生催化前沿科学研究基地诚聘优秀人才

上海市仿生催化前沿科学研究基地介绍:上海市仿生催化前沿科学研究基地由上海市教育委员会于2021年…

多功能显色剂——茚三酮(Ninhydrin)

引言有机合成实验中,薄层色谱(Thin Layer Chromatography,TLC)是一种…

Semipinacol rearrangement

概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol rea…

辻村みちよ

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:辻村 みちよ翻译:炸鸡辻村みちよ(…

什么?碱金属催化发生的硅基化反应!

大家都知道杂环化合物在医药和有机材料中有着广泛的应用。如果在杂环化合物引入硅基团R3Si-的话(硅基…

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