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  1. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

    本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组在J. Am. Chem. Soc.上发表论文,报道了一种在CO2(1 bar)氛围中,通过Ni催化实现N-取代氮丙啶(aziridines)的还原…

  2. 重水它竟然有点甜

    本文来自Chem-Station日文版 重水は甘い!?  ペリプラノン翻译投稿 炸鸡 校对 …

  3. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

    本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

  4. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

    本文作者:杉杉导读:Pinnigorgiols B和E是一种9,11-甾醇(Seco…

  5. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

    本文作者:杉杉导读惰性C(sp3)-H键的不对称官能团化反应是直接构建复杂分子的有效途径。近…

  6. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

  7. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  8. Gilbert Stork

  9. 地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢

  10. Michael P. Doyle

  11. 化学与生活——槟榔的食用安全性

  12. 趣话高分子——高分子到底是何方神圣?

  13. 上海师范大学赵宝国教授课题组Angew: 羰基催化甘氨酸酯对映选择性合成焦谷氨酸酯

  14. 通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

  15. 德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组ACS Catal.: 可见光诱导钯催化肟的烷基-Heck反应

  16. 中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组JACS: 轴手性2-芳基和2,3-二芳基喹唑啉酮的合成(阻转选择性)

  17. 林松( Song Lin)

Pick UP!

Angew:钯催化的三级C-H键选择性芳基化反应研究

本文作者:杉杉导读近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. I…

烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…

辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

概要烯丙基醇以及其衍生物烯丙基卤化物、酯、 碳酸盐,磷酸盐等作为反底物,在零价…

世界著名化学家——刘杰

本文作者 漂泊刘杰教授(Jie Liu)是美国杜克大学化学系George B. Geller…

双键的双羟化和胺羟化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless AD (1)对于OsO4双羟化,反应的面选择性…

2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基 Troc Protecting Group

概要2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl,…

ACS Catal.:钯催化非对映与对映选择性分子间Heck-Miyaura硼化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的陈宜峰课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全…

Erik John Alexanian

本文作者 alberto-caeiroErik John Alexanian,美国有机化学家…

武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联

作者:陈才友课题组导读:近日,武汉大学陈才友教授课题组《Journal of the A…

Natute子刊:无过渡金属催化下经C-S键亲核活化实现亚砜与醇的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学贾铁争教授课题组和宾夕法尼亚大学Marisa C. Ko…

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