化学部落~~格格研究论文介绍
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Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题
导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mitsunobu反应(光延反应)一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法,然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…
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手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物
背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…
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Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺
背景介绍手性高炔丙胺类化合物广泛用于合成天然产物以及生物活性分子,因此高炔丙基胺的合成已经成为化…
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Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物
背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…
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Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物
导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…
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Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物
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宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应
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B(C6F5)3催化吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化反应
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威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应
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钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯
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Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应
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炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应
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巴黎-萨克雷大学Ariane Deniset-Besseau教授课题组Anal. Chem.:原子力-红外纳米光谱探索肾脏活检中万古霉素铸型的异质性
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Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应
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上海有机所汤文军教授课题组JACS:手性联硼酸酯促进亚胺的不对称还原偶联反应
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新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用
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Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破