有机合成百科

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  • 概要

β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的，可通过使用叔胺代替氨来合成呋喃。(Feist-Benary呋喃合成)。

 

  • 基本文献

・Hantzch, A. Ber. 1890, 23, 1474.
・Feist, F. Ber. 1902, 35, 1538.

 

  • 反应机理

hantzsch_pyrrole_2

 

  • 反应实例

 

  • 实验步骤

 

  • 实验技巧

 

  • 参考文献

Related post

  1. Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成…
  2. Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox …
  3. 布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig …
  4. Skattebøl rearrangement
  5. 硫(VI)-氟置换反应 Sulfur(VI)-Fluoride …
  6. 双键的环氧化反应（五）
  7. Migita-Sano合成
  8. 2-(三甲基甲硅烷基）乙氧基羰基保护基 Teoc Protect…

Pick UP!

  1. Angew：镍催化对映选择性脱羧酰化反应方法学
  2. 89 锕 发淡蓝光的放射性金属元素
  3. 54 氙 麻醉剂的元素
  4. 钯催化的乙烯基环丙烷不对称[5+2]偶极环加成反应
  5. Org. Chem. Front.：可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学
  6. 化学空间诺贝尔化学奖得主预测【2023年度】
  7. 王优良组Angew：催化剂调控炔烃氧化多样性产生α-羰基碳正离子及其转化
  8. 镍电催化条件下弱亲核试剂参与的氧化还原中性交叉偶联胺化反应
  9. 沈建仁 Jianren Shen
  10. 诺贝尔化学奖【2024年度】

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP