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  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  4. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组合作在Organic Letters…

  5. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

    本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

  6. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  7. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  8. 有機化合物の日本語名称5

  9. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  10. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  11. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  12. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  13. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  14. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  15. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  16. 导电型凝胶Conducting Gels

  17. 给食物一点“蓝色”看看——来自紫甘蓝的花色素苷色素

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Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

概要叠氮与羰基化合物在路易斯酸的存在家发生重排,最终形成相同碳数酰胺的反应。该反应经常被…

Yamaguchi ester dance反应

概要Yamaguchi ester dance反应(Yamaguchi ester dance …

流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

本文作者:石油醚非有机化学领域的朋友谈起有机化学的时候,大部分人会想到制药、农药、化妆品等多…

ACS Catal.:钯催化对映选择性C−H活化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,Universidade de Santiago de Compost…

用独一无二的催化剂合成拆分对映体——林民生教授

这回采访的是北原武老师介绍的京都大学理学研究科的林民生教授。林教授自主开发了一种手性配体,发表了很多…

如何更为简单地纯化具有PEG骨架的有机化合物?采用氯化镁!

本文作者:炸鸡校对:asymmboy具有PEG (polyethylene glyc…

Angew. Chem., Int. Ed. 分子内乙烯基碳氢键的卡宾形式插入

本文来自日文版介绍北京大学王剑波教授的工作 原帖,翻译投稿 alberto-caeiro此文介绍…

为你介绍电子实验记录本Signals Notebook②

本文来自Chem-Station日文版 電子実験ノートSignals Notebookを紹介します …

向山 光昭 Mukaiyama Teruaki

概要向山光昭(Mukaiyama Teruaki)、生于1927年1月5日(长野县伊那市…

危害健康的“瘦肉精”——克伦特罗(Clenbuterol)

引言中国有句古话:“民以食为天,食以安为先”,因为安全的食品对每个人而言都是不可或缺的。然而,随…

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