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  1. Angew Chem:吲哚的氧化重排反应构建手性螺氧化吲哚化合物

    本文作者:Summer导读香港科技大学孙建伟教授团队成功发展了四氢-β-咔唑类化合物的不对称氧化重排反应。采用NIS作为氧化剂,手性磷酸作为催化剂,能够以良好至优秀的收率与对映选择性获得一系列螺氧化吲哚化合物。相关研究成果发表于…

  2. 尿液里的药物3:红细胞生成素EPO~两位教授面临的挑战~

    本文来自Chem-Station日文版 尿から薬?! ~意外な由来の医薬品~ その2 Tshozo…

  3. 尿液里的药物2: 米立司亭注射剂~它是不可替代的吗~

    本文来自Chem-Station日文版 尿から薬?! ~意外な由来の医薬品~ その2 Tshozo…

  4. 通过Pd催化的联烯C-H键官能团化策略实现烯丙基三氟甲磺酰胺的动力学拆分

    本文作者:Summer导读Santiago de Compostela大学 (Univers…

  5. 尿液里的药物1:尿激酶~背后的人道主义之争~

    本文来自Chem-Station日文版 尿から薬?! ~意外な由来の医薬品~ その1 Tshozo…

  6. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

  7. 有機化合物の日本語名称7

  8. Org. Lett.:N-甲氧基酰胺与苯并三唑的脱氢N-N偶联反应

  9. Green Chem.:电催化CO2,胺和N-烯基磺酰胺的三组分反应

  10. Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

  11. 德国明斯特大学Frank Glorius教授课题组JACS: 张力释放策略实现季碳中心的非对映选择性构建

  12. 美国Scripps研究所余金权教授课题组Angew: 简单脂肪族羧酸直接合成环状酸酐

  13. 有機化合物の日本語名称6

  14. 嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

  15. 常州大学史一安教授课题组Org. Lett.: 钯催化二氮丙啶酮合成吲哚(涉及C-H活化/胺化)

  16. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

  17. 山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

Pick UP!

交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

概要在两个底物的C-H被活化的情况下,利用氢acceptor(氧化剂)的作用,进行的交叉型C-C偶…

比吉内利反应 Biginelli Reaction

概要三组分缩合反应(Three-Component Reaction)中的的一种。产物二氢嘧啶…

ACS Catal.:羟基导向的区域与对映选择性开环反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,郑州大学的贾世琨、华远照与王敏灿课题组在ACS Catal.中发表…

Nat. Catal.:光生物催化自由基重新定位实现远程C–C/C–H键的对映选择性酰基化反应

作者:杉杉导读:近日,南京大学的黄小强与南京工业大学的江凌课题组在Nature Cata…

Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反…

Thiostrepton(一)背景介绍

投稿作者alberto-caeiro背景介绍硫肽类抗生素(thiopeptide antibio…

携手金属和有机小分子催化・探寻新型、高效的合成方法学 —赵宇教授

本文作者:石油醚近些年来,有机化学家们一直致力于发展高效经济的催化合成方法学,从而推动更绿色…

醇和醛的氧化 第二部分 醇的氧化(二):过渡金属氧化剂,高价碘试剂和TEMPO

本文作者孙苏赟接上篇  醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法…

化学企业全球排行榜Top50揭晓【2018年版】

本文翻译投稿 Suming,原文来自日文版《化学企業のグローバル・トップ50が発表【2018年版】》…

史一安环氧化反应(一)—研究背景

本文投稿作者 孙苏赟研究背景 早期手性酮催化的不对称环氧化反应1.1 手性酮催化的环氧化…

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