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  1. 陕西师范大学李兴伟课题组Angew.: 铑催化阻转选择性构建吲哚化合物(涉及C-H键的活化)

    本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学李兴伟课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道了通过铑(III)催化剂参与的苯胺(带有N-异喹啉基导向基团)C-H活化,并进一步与炔烃进行氧化环合反应,从而完成一系列吲哚…

  2. 山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

    本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

  3. 南方科技大学舒伟课题组ACS Catal.: 铜催化胺的远程迁移芳基化策略(涉及无张力C-C键的官能团化)

    本文作者:杉杉导读:通过C-C键官能团过程进行的胺分子的远程芳基化,目前尚未有文献报…

  4. Angew. Chem. Int. Ed.:烯烃配位的阳离子铜催化剂光化学合成复杂环丁烷衍生物

    本文作者:芃洋雪导读非共轭脂肪族烯烃进行光环化反应仅有铜催化的Salomon–Kochi反应…

  5. 治疗梅毒的第一种现代化疗药物——砷凡纳明(Salvarsan)

    本文作者:Sunny华引言化学疗法(chemotherapy),简称化疗,指用特殊的药物来治…

  6. 武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组Green Chem.: 电化学氧化实现烯胺酮的硫氰化和胺化反应合成多取代烯烃

  7. 南开大学汪清民教授课题组Green Chem.: 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

  8. 药物化学专业必看:基本药物目录中的药物化学 (3)剂型相关

  9. 蛇毒中衍生的降压药——卡托普利(Captopril)

  10. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (2)结构特点

  11. 北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组Angew.: 杂芳烃,环烯烃和炔丙基乙酸酯的对映选择性三组分偶联反应

  12. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (1)基本药物概览

  13. 香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

  14. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  15. 做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

  16. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 16

  17. 厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

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Larry E. Overman、1943年xx月xx日- 、是美国著名的有机化学家。现加州大学欧文…

JACS:天然产物(+)-Archangiumide的全合成

作者:石油醚导读:近日,德国马克斯普朗克煤炭研究所的Alois Fürstner教授团队…

螺旋不对称守恒原理(三)

在 (一) 和 (二)文章中,小编着重介绍了螺旋不对称守恒的基本概念、理论与螺旋特性的判断。本篇文章…

Crabbe联烯合成(Crabbe Allene Synthesis)

概要在铜金属催化剂、多聚甲醛、高位阻2级胺(二环己胺、二异丙胺等)存在下,把末端炔烃转换成联烯的手…

双键的环氧化反应(四)

本文作者:孙苏赟第四部分 Katsuki-Jacobsen不对称环氧化(Jacobsen AE)…

光/Lewis酸催化剂催化肉桂酸酯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应

控制光化学的立体选择性仍然是不对称合成中的难点,通过加入手性Lewis酸似乎是解决该难题的一个突破口…

不懂化学,都不好意思当牙医(二)

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「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生刘镇仲为我们分享。20…

1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…

JP研究最新进展22: Nature | 颠覆!首次合成Singlet-Triplet能量间隙为负的有机分子

2022年9月6日,理化学研究所宮島大吾(Daigo Miyajima)教授课题组在专业杂志Natu…

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