化学部落~~格格

  1. Green Chem.:通过电化学NaI/NaCl媒介实现2-氨基苯并噁唑的一锅合成

    本文作者:杉杉导读近期,泰国Chulalongkorn大学的S. Wacharasindhu课题组在Green Chemistry中发表论文,报道了一种全新的电化学合成策略,能够通过2-氨基苯酚与异硫氰酸酯作为起始原料,直接合成2-…

  2. Green Chem.:可见光媒介促进的通过羧酸与胺-硼烷进行的酰胺合成

    本文作者:杉杉导读近日,河南师范大学陈学年与马艳娜课题组合作在Green Chemistry…

  3. JACS:反应机理导向的胺催化对映选择性氯化反应方法学的设计

    本文作者:芃洋雪摘要醛的对映选择性氨基催化α-氯化 (enantioselective am…

  4. 镍电催化条件下弱亲核试剂参与的氧化还原中性交叉偶联胺化反应

    本文作者:Joy导读Abdullah国王科技大学 (King Abdullah Univer…

  5. 美国Washington大学G. Lalic教授课题组JACS: 炔基化合物的氢烷基化:烯基铜中间体通过SET化学进行的官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国Washington大学 (University of Wash…

  6. 有機化合物の日本語名称11

  7. 有機化合物の日本語名称10

  8. 有機化合物の日本語名称9

  9. Org. Lett.: 通过醛与炔一锅合成具有游离N-H键的吡咯化合物

  10. 有機化合物の日本語名称8

  11. 武汉大学雷爱文教授课题组Nat. Commun.: 通过电化学条件下环丙烷C-C键断裂的策略构建1,3-双官能团化分子

  12. Angew:NHC催化的通过 (苯并)咪唑衍生醛亚胺的远程氮原子活化策略 实现杂环化合物的对映选择性合成

  13. 南开大学王晓晨课题组Angew: 手性硼催化的不对称氢转移/[2+2]环加成串联反应

  14. 南开大学李鑫教授团队Angew: B(C6F5)3/CPA催化酮亚胺与非活化二烯的不对称氮杂Diels-Alder反应

  15. 尿液里的药物4:促性腺激素Pregnyl~这还要谢谢梵蒂冈教皇~

  16. Angew Chem:吲哚的氧化重排反应构建手性螺氧化吲哚化合物

  17. 尿液里的药物3:红细胞生成素EPO~两位教授面临的挑战~

Pick UP!

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④(解答篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

AHA 偶联

概要AHA偶联为CuCl催化下,炔(Alkynes)、 二卤甲烷(diHalomethanes)及…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联(一):不饱和碳硼试剂的偶联

本文作者 孙苏赟X为卤素,一般为溴或是碘,也可能是三氟甲基磺酸盐,但是也有一些例子中会使用氯…

河南师范大学常俊标与白大昌团队Nat. Commun.: 镍催化α-(氟烷基)苯乙烯的区域发散性氢硅化反应

作者:杉杉导读:近日,河南师范大学常俊标与白大昌团队在Nat. Commun.中发表论文…

Rautenstrauch重排

概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙…

南京大学朱少林课题组Nat.Commun.: NiH催化N-酰基烯胺的不对称氢芳化合成手性苄胺

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在Nature Communications…

104 钅卢 Rf

本文作者:漂泊钅卢是一种人工合成的放射性元素,杜布纳联合核子研究所利用22Ne轰击242Pu得到…

里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选

在有机小分子药物设计中,很多小分子候补化合物往往具有很好的in vitro活性,但是一旦进入下一步动…

福井 謙一 Kenichi Fukui

翻译投稿 alberto-caeiro福井谦一(Kenichi Fukui,1918年10月4日…

Nat. Catal.:光生物催化自由基重新定位实现远程C–C/C–H键的对映选择性酰基化反应

作者:杉杉导读:近日,南京大学的黄小强与南京工业大学的江凌课题组在Nature Cata…

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