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  1. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

    Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组反应机理问题的详细解答的第二十期。问题 1基本文献 D. J. Jansen, R. A. Shenvi, J. Am. C…

  2. 山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

    本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

  3. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 19

    Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

  4. 电子天平的称量极限在哪里?

    本文来自Chem-Station日文版 天秤で量れるのは何mgまで? arrow翻译投稿 炸…

  5. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

  6. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

  7. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

  8. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

  9. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  10. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  11. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  12. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  13. 有機化合物の日本語名称5

  14. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  15. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  16. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  17. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

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新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用

吡啶2,6-双(恶唑啉)(pybox)最早是由Nishiyama团队提出的,它的手性来源于易得的手性…

布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

概要此反应是利用金属钯作为催化剂催化的卤代芳烃(现经常被三氟甲磺酸的酚酯代替)与胺(可以为伯…

TEMPO的氧化反应

概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合…

光延反应(Mitsunobu反应)

 概要由仲醇和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)、三苯基膦(Ph3P)、苯甲酸反应…

锰催化的1,2-自由基迁移反应方法学研究

本文作者:晓晓导读   近期,美国MIT的A. E. Wendlandt研究团队成功开发出一…

青蒿素的高效人工合成・青蒿常青—张万斌教授

去年十月,随着诺贝尔奖生理学或医学奖的公布,青蒿素开始走入了寻常老百姓的视线,说它是中国的“明星分子…

生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?

对一般物质而言,其密度具有以下规律:固体>液体>气体。而水并不是这样。水的密度比冰大,浮…

鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

有机叠氮化合物(2):爆炸性

上一回,介绍了有机叠氮化合物的发展历史及部分性质,相信大家多少对该类化合物有了个初步的了解,这一次,…

Nat. Chem., Catalytic activation of unstrained C-C Bond 2,2′-biphenols

本文作者alberto-caeiro芝加哥大学董广彬教授开发了一种非高张力和高极性体系的C-…

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