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  1. Green Chem.:电催化CO2,胺和N-烯基磺酰胺的三组分反应

    本文作者:杉杉导读本文主要报道一种绿色环保合成氨基甲酸酯化合物的策略,涉及电催化CO2、胺和N-烯基磺酰胺的三组分串联反应。同时,该反应通过电氧化实现惰性二氧化碳参与三组分反应。此外,药理活性研究表明,氨基甲酸酯类化合物具有更好的抗…

  2. Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

    本文作者:杉杉导读钯催化C-N键的形成,是构建含氮杂环化合物的一种有效途径。近日,常州大学史…

  3. 德国明斯特大学Frank Glorius教授课题组JACS: 张力释放策略实现季碳中心的非对映选择性构建

    本文作者:杉杉导读近日,德国明斯特大学Frank Glorius 教授课题组在JACS上发表…

  4. 美国Scripps研究所余金权教授课题组Angew: 简单脂肪族羧酸直接合成环状酸酐

    本文作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在Angew. C…

  5. 有機化合物の日本語名称6

    本期,Chem-Station小编主要介绍各类各类芳烃 (芳香族炭化水素, aromatic hyd…

  6. 嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

  7. 常州大学史一安教授课题组Org. Lett.: 钯催化二氮丙啶酮合成吲哚(涉及C-H活化/胺化)

  8. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

  9. 山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

  10. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 19

  11. 电子天平的称量极限在哪里?

  12. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

  13. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

  14. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

  15. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

  16. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  17. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

Pick UP!

艺高人胆大,雷尼钴还原剂也敢玩火!

本文作者:竹悠海绵状或多孔金属催化剂雷尼镍Raney nickel(1925年专利)和雷尼钴…

Organocatalytic asymmetric arylation of indoles enabled by azo groups

投稿作者齐藩众所周知,芳基化反应可以通过亲电取代和过渡金属催化碳氢键官能化反应实现,尽管在过渡金…

碳碳双键的形成 第六部分 烯烃复分解反应(二)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第五部分在上一次中,介绍一些烯烃复分解反应的基本内容…

美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

本文作者:杉杉导读底物导向的不对称反应,因能够从廉价易得的起始原料中精确构筑立体中心而倍受赞…

ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃

本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…

光延反应(Mitsunobu反应)

 概要由仲醇和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)、三苯基膦(Ph3P)、苯甲酸反应…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

聊聊吹得太过的自动合成机器Chemputer

本文投稿作者 林康杰自动合成机器Chemputer真的能为所欲为吗?(封面图片来自Natur…

Nozaki-Yamamoto elimination

概要Nozaki-Yamamoto消除(Nozaki-Yamamoto elimination)…

手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

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