本文作者 alberto-caeiro

侯召民（研究室主页)，本科毕业于中国石油大学，现为日本理化研究所副所长，主要从事于稀土金属化学研究。（图片来自：个人CV）

个人经历

• 1982,B. S., 中国石油大学
• 1986, M. Sc., 九州大学
• 1989, Ph. D., 九州大学
• 1989,Postdoctoral Researcher,日本理化研究所(RIKEN)
• 1990,Special Postdoctoral Researcher, 日本理化研究所(RIKEN)
• 1991-1992, Postdoctoral Researcher, University of Windsor, Canada (Prof. Douglas Stephan)
• 1993, Research Scientist, 日本理化研究所(RIKEN)
• 1997,Senior Scientist, 日本理化研究所(RIKEN)
• 2002-now, Chief Scientist, Director of Organometallic Chemistry Laboratory,日本理化研究所(RIKEN)
• 2013-now, Group Director, Advanced Catalysis Research Group, Deputy Center Director, 日本理化研究所(RIKEN) Center for Sustainable Resource Science
• 2008-2013,大连理工大学，讲座教授
• 2013-now,大连理工大学，特聘教授

获奖经历

• 2019, Chemical Society of Japan Awards 2018
• 2018, Asian CORE Program/Advanced Research NetworkLectureship Award
• 2016, Nagoya Silver Medal
• 2014, 7^th Negishi-Brown Lectures, Purdue University
• 2014, Chinese Chemical Society Yaozeng Huang Award in Organometallic Chemistry（黄耀曾）
• 2013, Pioneers from Asia, The 15^thAsian Chemical Congress
• 2012,The Award of the Society of Polymer Science, Japan2012Asian Core Program Lectureship Award (Singapore)
• 2011, Asian Core Program Lectureship Award (Taiwan)
• 2011, Asian Core Program Lectureship Award (China)
• 2009, The Rare Earth Society of Japan Award
• 2007, The Chemical Society of Japan Award for Creative Work
• 2007, Mitsui Chemicals Catalysis Science Award（三井化学催化科学奖）
• 2007,JSPS Prize（日本学术振兴会赏）
• 2000,Progress Award in Synthetic Organic Chemistry, Japan
• 1997, Rare Earth Society of Japan Award for Young Scientists
• 1996, Japan Society of CoordinationChemistry Award for Young Scientists

研究介绍

1.稀土金属催化聚合反应^[1]

与许多过渡金属不同，大多数稀土金属在一般情况下以+3价稳定存在，而氧化还原惰性使得稀土金属具有成为优秀的单点聚合催化剂潜力。侯召民教授期望开发高活性和选择性的阳离子稀土金属单烷基络合物催化剂，高效得到具有高性能的聚烯烃。在此思想指导下，侯召民教授利用单配位的稀土金属催化剂，实现了各种烯烃的聚合反应^[1b,c]和共聚反应^[1a]，得到了一系列有独特化学、物理性质和机械性能的聚合物。

2稀土金属催化化学反应^[2]

侯召民教授利用阳离子稀土金属烷基复合物催化剂实现了一般过渡金属难以实现的化学转化。具体包括：烯烃和炔烃区域和立体选择性的铝甲基化反应，烯烃、苯乙烯和联烯的氢芳基化反应，吡啶和简单烯烃的对映选择性C-H键烷基化反应。

3.利用CO₂作为C₁单元的精细化学品合成^[3]

CO₂作为一种商业可得、自然界大量存在、无毒无害和可循环的碳源，如何将其应用于化学转化得到具有更高附加值的化学品一直是许多化学家和化工企业的研究热点。侯召民教授发现，利用Cu-NHC体系可使许多化合物与CO₂反应得到羧基化产物，且该反应具有高的区域和立体选择性，良好的官能团和底物兼容性。

4.金属氢化物分子簇催化惰性分子活化^[4]

多金属中心催化剂可用于单分子催化剂难以活化的惰性分子的活化，而金属氢化物分子簇是一种高活性的有机金属化合物，其在当量的催化反应中已有充分的应用。侯召民教授发现稀土金属和第四族金属氢化物的多金属催化剂在小分子活化中有独特的协同效应，可活化小分子^[4a](CO, CO₂, H₂, N₂)和芳环碳骨架^[4b](苯，甲苯)。

参考文献

1. a: H. Wang, Y. Yang, M. Nishiura, Y. Higaki, A. Takahara, Z. Hou, J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 3249. DOI: 10.1021/jacs.8b13316; b: Y. Zhao, G. Luo, X. Wang, X. Kang, D. Cui, Z. Hou, Y. Luo, Organometallics, 2018, 37, 3210. DOI: 10.1021/acs.organomet.8b00532; c: F. Guo, N. Jiao, L. Jiang, Y. Li, Z. Hou,Macromolecules, 2017, 50, 8398.DOI: 10.1021/acs.macromol.7b01668.
2. a: G. Zhan, H. Teng, Y. Luo, S. Lou, M. Nishiura, Z. Hou, Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57,12342.DOI: 10.1002/anie.201807493;b: Y. Luo, H. Teng, M. Nishiura, Z. Hou, Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 9207. DOI: 10.1002/anie.201705431; c: B. Guan, Z. Hou, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 18086.doi.org/10.1021/ja208129t; d: Y. Luo, Y. Ma, Z. Hou, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 114. DOI: 10.1021/jacs.7b11245.
3. a: M. Takimoto, S. S. Gholap, Z. Hou, Chem. Eur. J., 2019, 25, 1. DOI: 10.1002/chem.201901153; b: S. S. Gholap, M. Takimoto, Z. Hou, Chem. Eur. J., 2016, 22, 8547. DOI: 10.1002/chem.201601162.
4. a: T. Shima, G. Luo, S. Hu, Y. Luo, Z. Hou, J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 2713. DOI: 10.1021/jacs.8b13341; b: S. Hu, G. Luo, T. Shima, Y. Luo, Z. Hou,Nature Communications, 2017, 8, 1866.doi.org/10.1038/s41467-017-01607-z.

相关链接

筑梦化学键的自由切断・自由构建：侯召民 教授

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