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  1. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

    本文作者:有机小白导读Nazarov环化,是一种经典的4π电环化反应,被广泛用于构筑环戊烯酮。在过去的几十年中,其不对称催化反应得到了广泛地研究,但控制双键位置的策略受限于产物取代基的影响,大大限制了Nazarov环化在有机合成上的…

  2. 有機化合物の日本語名称5

    本期,Chem-station小编主要介绍各类脂环化合物 (脂環式化合物, aliphatic co…

  3. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

    本文作者:杉杉导读近日,东京大学Yasuhiro Yamashita和Shu̅ Kobaya…

  4. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

    本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

  5. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

    本文来自Chem-Station日文版 【ケムステSlackに訊いてみた②】化学者に数学は必要なのか…

  6. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  7. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  8. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  9. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  10. 导电型凝胶Conducting Gels

  11. 给食物一点“蓝色”看看——来自紫甘蓝的花色素苷色素

  12. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

  13. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

  14. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

  15. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

  16. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

  17. 传递快乐的分子——多巴胺(dopamine)

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「Spotlight Research」立体化学控制的聚合物性能调控

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自康奈尔大学的周志尧博士为我们分享。2…

王优良组Angew:催化剂调控炔烃氧化多样性产生α-羰基碳正离子及其转化

作者:石油醚导读:近日,西安交通大学王优良团队在Angew. Chem. Int. Ed…

JP研究最新进展19: PRL | 使用二维物质的自旋太阳能电池

2022年8月30日,东京工业大学Hiroaki Ishizuka(⽯塚⼤晃)课题组在专业杂志Phy…

Nature Catalysis: 镍催化的异戊二烯的杂芳基化环状二聚构建非天然手性单萜

本文作者:石油醚导读近日,大连化物所陈庆安研究员团队在国际知名期刊 Nature Catal…

Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

瑞士留学专题(二)申请欧洲博士课程

本文投稿作者 七姑娘上一篇 大概讲述了一下欧洲的博士课程。今天主要想说一下申请时需要提供的资料以…

JACS:双铑-钯双重催化[1+1+3]环化反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组在J. Am. Chem.…

第113回—“利用量子计算・人工智能・实验自动化来为材料开发带来革新”Alán Aspuru-Guzik教授

本文来自Chem-Station日文版 第113回―「量子コンピューティング・人工知能・実験自動化で…

Org. Lett.:通过苯甲酸的三氟甲基化策略实现芳基三氟甲基酮的合成

本文作者:杉杉导读近日,海南大学的陈铁桥教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

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