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  1. 电子天平的称量极限在哪里?

    本文来自Chem-Station日文版 天秤で量れるのは何mgまで? arrow翻译投稿 炸鸡 校对 肥猫任何测量设备都有测量极限。作为搬砖人的我们的身边最熟悉的测量设备就是电子天平了,但是你知道电子天平的测量极限是多少呢?…

  2. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

  3. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

  4. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  5. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  10. 有機化合物の日本語名称5

  11. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  12. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  13. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  14. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  15. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  16. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  17. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

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教授的忠言:步入社会后你应该知道这些

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:社会に出てから大切さに気付いた教授の言葉翻…

Minisci反应的改造与应用

本文投稿作者 齐藩该反应已经在有机合成百科中有过介绍,1968年,由Minisci发现,现在把质…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…

2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基 Teoc Protecting Group

概要2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基(2-(trimethylsilyl)ethoxycar…

第92回–“金属络合物作为成键催化剂的应用”Rory Waterman教授

本文来自Chem-Station日文版 第92回―「金属錯体を結合形成触媒へ応用する」Rory Wa…

硫酸酯的合成 Synthesis of Organosulfate

概要硫酸酯(organosulfate)是存在于很多生物活性化合物中的官能团。另外水解能放出醇,…

Pd催化的碳硼烷B-H键多芳基化方法学

本文作者:晓晓导读对于选择性多重B–H键官能团化方法学的相关研究,使碳硼烷分子在有机合成中的…

鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

Takai-Lombardo Reaction (烯烃合成)

概要gem-二卤代烷烃转化为有机钛活性中间体后,再与羰基试剂反应合成烯烃的手法。多数的烯烃化反…

David R. Liu

David R. Liu (1973年6月12日-)是美国有机化学家・生物化学家经…

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