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  1. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂,成功实现了吲哚的还原性N-烷基化反应。同时,该反应具有良好的底物范围,各种取代的芳香族/脂肪族醛和吲哚均为合适的底物。此外,该反应可进行一…

  2. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

  3. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组合作在Organic Letters…

  6. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  7. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  8. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  9. 有機化合物の日本語名称5

  10. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  11. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  12. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  13. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  14. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  15. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  16. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  17. 导电型凝胶Conducting Gels

Pick UP!

美国斯克利普斯研究所余金权教授课题组JACS: 通过C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联快速构建四氢化萘,苯并二氢吡喃和茚满骨架

本文作者:杉杉导读实用的C-H/C-H偶联反应,作为一个具有挑战性且具吸引力的合成技术,可避…

Angew:铜催化对映选择性与区域发散性烯丙基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国药科大学的姚与权与高尚课题组在Angew. Chem. Int…

臭名昭著的奶制品污染物——三聚氰胺(Melamine)

引言奶制品营养成分齐全且比例适宜,还比较容易消化吸收,因此是老少咸宜的食物和营养补充佳品,尤其是…

抗疱疹病毒的药物——阿昔洛韦(Aciclovir)

本文作者:Sunny华引言病毒可以感染具有细胞结构的生命体,并利用宿主细胞的代谢系统进行寄生…

Nat Commun∣江西师范大学/江南大学孙建松团队 基于邻(叔丁基乙炔基)苯硫苷(BEPTs)策略直接高效合成核苷

作者:孙建松课题组导读:近日,江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松团队开发了一…

Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破

本文作者:芃洋雪导读神奇的甲基效应(magic methyl effect)在药物化学中众所…

化学空间-西安交大校企研发团队诚聘博后/科研助理(多个岗位)

主要研究方向 : 功能手性小分子的合成方法学及应用研究(光电材料、植物调节剂、高分子单…

不对称Diels-Alder反应(七)Lewis酸催化(1)

本文作者:孙苏赟极化作用会对DA反应产生影响的,例如使用不同极性的溶剂,以及在反应中使用Le…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(问题篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Waihoensene的全合成

本文作者:杉杉导读近日,康斯坦茨大学(Universität Konstanz)Tanja …

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