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  1. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂,成功实现了吲哚的还原性N-烷基化反应。同时,该反应具有良好的底物范围,各种取代的芳香族/脂肪族醛和吲哚均为合适的底物。此外,该反应可进行一…

  2. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

  3. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组合作在Organic Letters…

  6. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  7. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  8. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  9. 有機化合物の日本語名称5

  10. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  11. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  12. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  13. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  14. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  15. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  16. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  17. 导电型凝胶Conducting Gels

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第五回 用化学的力量控制生物体系ー浜地格教授

第5回我们采访了京都大学大学院工学研究科合成・生物化学专攻生物有机化学讲座的浜地格教授,是由第2回的…

做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 ものづくりのコツ|第10回「有機合成実験テクニック」(リケラ…

紫脲酸铵测试Murexide reaction

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ムレキシド反応 Murexide reaction…

药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (2)结构特点

1 元素组成图1 元素组成作者分析了基本药物EM中化合物除碳氢氧氮外的其它元素组成,…

Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,南开大学的周其林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中…

Natute子刊:无过渡金属催化下经C-S键亲核活化实现亚砜与醇的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学贾铁争教授课题组和宾夕法尼亚大学Marisa C. Ko…

贵州大学金智超教授课题组Angew: N-杂环卡宾催化阻转选择性环化合成C−N手性噻嗪衍生物

本文作者:杉杉导读近日,贵州大学金智超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

17 氯 Chlorine 漂白・杀菌剂与聚氯乙烯的成分

氯是自来水消毒中不可缺少的元素。氯元素可以与惰性气体元素,氧以外的元素直接化合,得到氯化物。常用的氯…

武汉大学雷爱文教授课题组Nat.Catal.:电化学氧化末端炔烃的氨基羰基化反应

本文作者:杉杉导读钯作为催化剂,氧气作为氧化剂,是氧化羰基化反应中一种经济的方式。然而,一氧…

基于1,4-加成基元过程的Ni催化醛亚胺的不对称还原共轭(杂)芳基化反应

作者:石油醚导读:近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组以商业易得或易于制备的(杂)…

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