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催化剂控制实现噻吩的区域发散性C-H炔基化
本文作者:杉杉导读炔基结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也可作为多功能性的基团用于后期的衍生化。常规的合成方法为通过卤化及Sonogashira交叉偶联,将炔烃引入杂芳烃中,该方法的区域选择性完全取决于卤化步骤。类似地方法…
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为你介绍电子实验记录本Signals Notebook②
本文来自Chem-Station日文版 電子実験ノートSignals Notebookを紹介します …
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烯烃与亚胺基噻蒽的烯丙基胺化合成烷基烯丙基胺
本文作者:ChemBoy导读目前,已报道的烯丙基C-H键胺化反应,使用的胺化试剂均为酰胺、磺…
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上海有机化学研究所张国柱课题组Angew: 光促进铜催化实现唑类化合物的不对称烷基化
本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. …
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南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物
本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…
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Liangshanone的全合成
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迟到的诺贝尔奖——“基因魔剪”CRISPR技术 –2020诺贝尔化学奖解析
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中科院马会民研究员团队JACS: 最大发射波长超过1200 nm的近红外二区小分子荧光团
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TCI墙裂推荐:纯度高达99.999%的有机晶体管爆款产品
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全球的中分子医药品市场调查结果
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上海有机所王鹏教授课题组Angew: 镍(II)催化中性氧化还原实现烯烃(未活化)与苯硼酸的氢芳化反应
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JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基
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电化学促进Ir催化实现C-H炔基化
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南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应
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通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应
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Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯
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铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物




















