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  1. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

    本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文丽荣合作在Green Chemistry上发表论文,报道了一种高效的电化学还原亚砜的策略,可合成一系列硫化物,具有广泛的底物范围、温和的反应…

  2. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

    本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

  3. 传递快乐的分子——多巴胺(dopamine)

    引言日常生活中,我们体验着喜怒哀乐等多种情绪变化,通常人们将其归因为心理变化。事实上,我们的情绪…

  4. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

    本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

  5. 有機化合物の日本語名称4

    本期,Chem-station 小编主要介绍各类常见烷烃 (アルカン, alkane)与烯烃 (アル…

  6. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

  7. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

  8. 无水无氧柱色谱

  9. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

  10. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

  11. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  12. 重水它竟然有点甜

  13. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  14. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  15. 有機化合物の日本語名称3

  16. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  17. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

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上海有机所汤文军课题组Angew:钯催化去芳化环化反应构建多种桥联多环骨架

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所汤文军课题组在Angew发表论文,报道钯催化下去芳构环化反…

Collman试剂(Collman’s Reagent)

概要Disodium Iron Tetracarbonyl,也就是四羰基铁酸二钠Na2俗称C…

清华大学毛润泽课题组招聘启示

课题组研究介绍:毛润泽博士于2024年8月加入清华大学深圳国际研究生院生物医药与健康工程研究院(…

Cargill 重排

概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

Chem. Sci.:钯催化环状二芳基硫鎓盐的区域与立体选择性膦化反应

作者:杉杉导读:近期,杭州师范大学的黄银华课题组在Chem. Sci.中发表论文,报道一…

E. Peter Greenberg

本文作者:炸鸡E. Peter Greenberg( 1948年11月7日-),美国微生物学…

薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

Marshall 炔丙基化

概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸…

JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

作者:杉杉导读:近日,上海科技大学的叶柏华课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…

Kuwajima-Reich重排

概要Kuwajima-Reich重排(Kuwajima-Reichrearrangent)是在强碱…

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