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  1. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

    本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道了一种环境友好的多组分Domino环化反应,可合成一系列新型螺并喹唑啉-2-(硫)酮和喹啉-(硫)脲衍生物。同时,该反应具有原料易得、反应条…

  2. 有機化合物の日本語名称4

    本期,Chem-station 小编主要介绍各类常见烷烃 (アルカン, alkane)与烯烃 (アル…

  3. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大…

  4. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

  5. 无水无氧柱色谱

    概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

  6. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

  7. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

  8. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  9. 重水它竟然有点甜

  10. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  11. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  12. 有機化合物の日本語名称3

  13. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  14. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  15. 有機化合物の日本語名称2

  16. 有機化合物の日本語名称1

  17. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

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113 鉨 Nh

本文作者:漂泊鉨是一种人工合成的放射性元素,由日本理化研究所利用70Zn轰击209Bi得到,得名…

前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃,广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手…

116 鉝 Lv

本文作者:漂泊鉝是一种人工合成的放射性元素,俄罗斯杜布纳联合核子研究所的研究人员利用48Ca轰击…

Science: 苯的直接单取代烷基化反应

在苯环上导入烷基的时候,大家一般会想到用什么手法?苯环的取代反应1877年以来,在这140年里…

「Spotlight Research」铜催化氢胺化:吡唑类对环丙烯的对映选择性加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自加州大学尔湾分校的博士生王铭浩为我们分享…

手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

Nakata缩硫酮化-内酯化

概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是…

Mosher Method(用于确定分子绝对构型)

概要・Mosher试剂(α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylac…

天然产物Brevianamide A的全合成

本文作者:芃洋雪双环重氮辛烷类diazaocatne生物碱广泛存在于海洋生物和真菌中,具有多…

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