有机合成百科

  1. Stork-Takahashi氰醇环化

    概要1975年美国Columbia大学化学实验室 (Chemistry Laboratories, Columbia University)的Stork研究组首次在强碱性条件(如LHMDS, NaHMDS, KHMDS)下，通过羟基保护…

  2. 双键的环氧化反应（三）

    本文作者：孙苏赟第三部分 Sharpless不对称环氧化（Sharpless AE）Shar…

  3. 双键的环氧化反应（二）

    本文作者：孙苏赟第二部分 DMDO和钒试剂1．过氧丙酮过氧丙酮（DMDO, dime…

  4. Akabori-Momotani 反应

    概要Akabori-Momotani反应 (Akabori-Momotani reaction)…

  5. 双键的环氧化反应（一）

    本文作者：孙苏赟第一部分 Prilezhaev环氧化碳碳双键是有机合成中重要的中间体，之前曾…

  6. Arcadi-Cacchi reaction

  7. 官能团的转化——酯化和酰胺化反应（五）

  8. Murai-Chatani-Kakiuchi 反应

  9. Ojima内酰胺

  10. 官能团的转化——酯化和酰胺化反应 （四）

  11. 官能团的转化——酯化和酰胺化反应（三）

  12. Inanaga 吲哚合成

  13. 官能团的转化——酯化和酰胺化反应（二）

  14. 官能团的转化——酯化和酰胺化反应（一）

  15. López Ortiz 烯基化

  16. Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

  17. Ritter反应

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伊利诺伊大学Vladimir Gevorgyan教授团队Angew：可见光诱导（钯催化）芳基三氟甲磺酸酯产生芳基Pd(I)-自由基

本文作者：杉杉导读近日，伊利诺伊大学（University of Illinois）的Vla…

炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

乙烯基醚是一种重要的富电子烯烃，广泛用于环加成和克莱森重排等C-C键形成反应。乙烯基醚的合成方法包括…

Angew. Chem. Int. Ed封面文章：铑催化的炔烯和二级胺的氢胺化环化反应

本文作者：竹悠导言作者使用膦-喹啉铑催化剂，实现了高效的炔烯的氢胺化环合反应。反应的过程可能…

琼斯氧化反应(Jones Oxidation)

概要该反应是最最基本的醇的氧化反应。该氧化反应不会破坏烯烃以及炔烃，只氧化醇基。反应…

挑战大自然的鬼斧神工・构筑复杂天然分子—李昂教授

合成化学是研究如何打造分子的化学，我们完全可以把合成化学家比作微观世界的建筑师。其中有机合成化学也因…

第三回 纳米级的创造研究 – James Tour教授

本文翻译作者：Sum日本原文网址：https://www.chem-station.com/…

Chem. Sci.：炔丙基C-H官能团化反应方法学研究

作者：杉杉导读：近日，浙江大学的麻生明等团队在Chem. Sci.中发表论文，合作报道一…

北京生命科学研究所李超课题组JACS： 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

本文作者：杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料，可作为构建C-C键的有效底物。近日，北…

南开大学周其林和朱守非课题组JACS： 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

本文作者：杉杉导读近日，南开大学周其林院士和朱守非教授课题组合作在J. Am. Chem. …

钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

本文作者：杉杉导读近日，德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

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