有机合成百科

  1. Honda-Reformasky反应

    概要2000年,日本Hoshi大学制药科学部的Honda (星薬科大学薬品製造化学教室, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hoshi University, 本多 利雄, Honda Toshio…

  2. 羰基的不对称烯丙基化(五)

    本文作者:孙苏赟第五部分 硼试剂烯和亚胺的反应1. Nakai和Shibasaki开发出铜和…

  3. 羰基的不对称烯丙基化(四)

    本文作者:孙苏赟第四部分 金属催化的硼试剂烯丙基化和巴豆基化(一)1. 锡配合物Brønst…

  4. Tomkinson反应

    概要Tomkinson反应 (Tomkinson reaction),是在碱性条件下,N-取代-…

  5. 羰基的不对称烯丙基化(三)

    本文作者:孙苏赟第三部分 手性硼试剂的Brown烯丙基化和巴豆基化Brown烯丙基化…

  6. Ando烯基化

  7. 羰基的不对称烯丙基化(一)

  8. 羰基的不对称烯丙基化(二)

  9. Caglioti 反应

  10. Evans-Akiba反应

  11. Yamamoto-Peterson烯基化

  12. Ishihara 环醚化

  13. 双键的双羟化和胺羟化反应(四)

  14. 双键的双羟化和胺羟化反应(三)

  15. 双键的双羟化和胺羟化反应(二)

  16. 双键的双羟化和胺羟化反应(一)

  17. Ishikawa试剂

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「Spotlight Research」酮亚胺类化合物的高对映选择性硅基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自德国柏林工业大学的博士生赵志远为我们…

羰基的不对称烯丙基化(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 基本概述和三类反应羰基化合物是有机合成中很有用的官能团,制备也非常…

世界青年化学家——郑南峰

本文作者 漂泊郑南峰教授是厦门大学化学化工学院教授,主要研究纳米材料的合成以及功能纳米材料在…

曼彻斯特大学Nicholas J. Turner教授团队JACS: 酶催化合成Lenacapavir关键手性中间体

作者:石油醚导读近日,曼彻斯特大学Nicholas J. Turner教授团队在J. A…

武大雷爱文教授课题组Sci. Adv.:电化学氧化促使C(sp3)-H/O-H交叉偶联实现醚化反应

本文作者:杉杉导读早在4月份,本网站(化学空间)已报道了关于武汉大学雷爱文教授课题组在Nat…

(+)-euphorikanin A的仿生全合成

本文作者: Duece导读近日,北京大学药学院的贾彦兴小组在Angew. Chem. Int…

烷基溴与氯锗烷之间的还原Csp3-Ge偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,兰州大学的舒兴中课题组在Org. Lett.中发表论文,首次报道一种…

有機化合物の日本語名称17

本期,Chem-station小编主要介绍各类芳香酮 (芳香族ケトン,aromatic ketone…

Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

概要卤代胺的自由基分子内反应,实现远端位的C-H官能团化的手法。基本文献 …

1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

概要1,3-二噻烷的二号位亚甲基上的氢具有较高的酸性(pKa31.1),与烷基锂试剂等强碱反…

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