有机合成百科

  1. Yonemitsu三组分缩合(二)

    上一期小编介绍了由日本Hokkaido大学药学部 (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 北海道大学薬学部)的Yonemitsu (米光 宰, Yonemitsu …

  2. Yonemitsu三组分缩合(一)

    概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

  3. Naito吲哚合成

    概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

  4. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  5. Kihara 吲哚合成

    概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

  6. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

  7. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

  8. Heck-Matsuda反应(三)

  9. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

  10. Heck-Matsuda反应(二)

  11. Heck-Matsuda反应(一)

  12. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

  13. 羰基的不对称烯丙基化(十)

  14. 羰基的不对称烯丙基化(九)

  15. 羰基的不对称烯丙基化(八)

  16. 羰基的不对称烯丙基化(七)

  17. 羰基的不对称烯丙基化(六)

Pick UP!

Stefan Kaskel

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ステファン・カスケル Stefan Kaskel…

Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

本文作者:杉杉导读不饱和化合物的直接不对称氢化反应方法学,目前已经成为合成化学中构建手性三维…

厦门大学卓春祥教授课题组JACS: 手性Salen-Mo催化的不对称脱氧环丙烷化反应

作者:石油醚导 读近日,厦门大学卓春祥教授团队开发了新型手性低价Salen-Mo催化剂,并实…

武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…

J. Am. Chem. Soc. 硼酸酯/腙的协同Click反应实现生物正交共轭

2017年、阿尔伯塔大学・Dennis G. Hall课题组、着眼于利用细胞毒性小的硼酸与二醇反应形…

Org. Lett. :NHC-催化烯烃的Acylphosphorylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,大连理工大学的赵剑楠课题组在Org. Lett. 中发表论文,报道…

Chem-Station 机理(一) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(一)对下面的反应请给出M的结构,并提出一种合理的反应机理。…

Angew:有机光催化的区域选择性C-H烷基化反应方法学研究

本文作者: Coca or Pepsi导读近日,南方科技大学的舒伟研究团队在Angew. C…

武汉大学雷爱文教授课题组Nat.Catal.:电化学氧化末端炔烃的氨基羰基化反应

本文作者:杉杉导读钯作为催化剂,氧气作为氧化剂,是氧化羰基化反应中一种经济的方式。然而,一氧…

来自地球馈赠的礼物——诺奖得主大村智获奖纪念演讲

当网上争执着2015年诺贝尔生理学医学奖得主中国科学家屠呦呦的演讲稿内容时,有多少人…

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