有机合成百科

  1. Yonemitsu三组分缩合(一)

    概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 北海道大学薬学部)的Yonemitsu(米光 宰, Yonemitsu O…

  2. Naito吲哚合成

    概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

  3. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  4. Kihara 吲哚合成

    概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

  5. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

    本文作者:孙苏赟第八部分 脱羧反应,Ni/Pt催化,Mo/W催化和Fe/Ru催化1. 烯丙醇…

  6. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

  7. Heck-Matsuda反应(三)

  8. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

  9. Heck-Matsuda反应(二)

  10. Heck-Matsuda反应(一)

  11. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

  12. 羰基的不对称烯丙基化(十)

  13. 羰基的不对称烯丙基化(九)

  14. 羰基的不对称烯丙基化(八)

  15. 羰基的不对称烯丙基化(七)

  16. 羰基的不对称烯丙基化(六)

  17. Honda-Reformasky反应

Pick UP!

第145回—“镧系锕系化合物的合成与光谱学研究”Christopher Cahill教授

本文作者:杉杉译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第145回―「ランタニド・ア…

天然产物中的桥联骨架

本文作者:石油醚天然产物中含有一种复杂的桥联结构,化学家经过长期的努力已经鉴定含有桥环结构的…

Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

烯酮的环化反应 Cycloaddition of Ketene

概要烯烃-烯酮间的加成环化反应,是构筑环丁烷骨架的一种很有效的手法。由于烯酮通常不稳定,所以往往在…

小林制药、2种「神药」今春再被刷新

小林制药不断扩充外国人高人气医药品。去年4月份,消炎镇痛剂「アンメルツ」(安美露次 音译)系列药品中…

中国化学会第五届全国糖化学会议第二轮通知

会议简介 中国化学会全国糖化学会议为中国化学会主办、国内各高等院校或科研院所承办的两年一届的学术…

imino‐Stetter reaction

概要:imino‐Stetter反应(imino‐Stetter reaction)是一种利…

J. D. White

本文作者:石油醚概要J. D. White:Oregon州立大学 (Oregon State…

「Spotlight Research」光催化吲哚与烯烃的不对称去芳构化[2+2]环加成/扩环反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的侯刘真博士为我们分享。202…

微信

QQ