有机合成百科

  1. Yonemitsu三组分缩合(二)

    上一期小编介绍了由日本Hokkaido大学药学部 (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 北海道大学薬学部)的Yonemitsu (米光 宰, Yonemitsu …

  2. Yonemitsu三组分缩合(一)

    概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

  3. Naito吲哚合成

    概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

  4. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  5. Kihara 吲哚合成

    概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

  6. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

  7. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

  8. Heck-Matsuda反应(三)

  9. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

  10. Heck-Matsuda反应(二)

  11. Heck-Matsuda反应(一)

  12. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

  13. 羰基的不对称烯丙基化(十)

  14. 羰基的不对称烯丙基化(九)

  15. 羰基的不对称烯丙基化(八)

  16. 羰基的不对称烯丙基化(七)

  17. 羰基的不对称烯丙基化(六)

Pick UP!

胡文浩

本文投稿作者 齐藩胡文浩, 中国有机化学家,1967年7月,现任中山大学药学院院长教育经…

Org. Lett.:钌催化邻卤代芳胺与芳香族羧酸的C−H芳基化反应

作者:杉杉导读:近期,华南理工大学的黄良斌课题组在Org.Lett.中发表论文,报道一种…

上海师范大学赵宝国教授课题组Angew: 羰基催化甘氨酸酯对映选择性合成焦谷氨酸酯

本文作者:石油醚导读有机合成中,相对较弱的亲电试剂(如α, β-不饱和酯)直接对NH2-保护…

Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。…

Rauhut-Currier反应

概要Rauhut-Currier反应(Rauhut-Currier reaction, RC…

Org. Lett. :NHC-催化烯烃的Acylphosphorylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,大连理工大学的赵剑楠课题组在Org. Lett. 中发表论文,报道…

Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

浙师大张岩组: 环外碳自由基形成引发环丁烷开环合成γ,δ-不饱和酮

作者:石油醚导读:近期,浙江师范大学的张岩课题组在Org. Chem. Front.上发…

第134回—“推进脑神经系统研究的分析化学”Jonathan Sweeder教授

本文来自Chem-Station日文版 第134回―「脳神経系の理解を進める分析化学」Jonatha…

乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

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