有机合成百科

  1. Yonemitsu三组分缩合(二)

    上一期小编介绍了由日本Hokkaido大学药学部 (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 北海道大学薬学部)的Yonemitsu (米光 宰, Yonemitsu …

  2. Yonemitsu三组分缩合(一)

    概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

  3. Naito吲哚合成

    概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

  4. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  5. Kihara 吲哚合成

    概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

  6. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

  7. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

  8. Heck-Matsuda反应(三)

  9. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

  10. Heck-Matsuda反应(二)

  11. Heck-Matsuda反应(一)

  12. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

  13. 羰基的不对称烯丙基化(十)

  14. 羰基的不对称烯丙基化(九)

  15. 羰基的不对称烯丙基化(八)

  16. 羰基的不对称烯丙基化(七)

  17. 羰基的不对称烯丙基化(六)

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合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

本文作者:杉杉导读近日,扬州大学的朱绍群教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

山本 尚 Hisashi Yamamoto

山本 尚(Yamamoto Hisashi 1943年7月16日- )是日本的有机化学家、工学博士。…

Alois Furstner

Alois Fürstner (1962年xx月xx日-) 是德国有机化学家、Max-Planc研究…

Azaspiracid-1 by K. C. Nicolaou(2)

投稿作者 alberto-caeiro接上一篇而来,这里将主要介绍两位化学家的合成工作。首先从K…

2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基 Teoc Protecting Group

概要2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基(2-(trimethylsilyl)ethoxycar…

天然产物Caulamidine D和 (−)-Isocaulamidine D的全合成

作者:石油醚导读:近日,中国海洋大学的徐涛教授团队在J. Am. Chem. Soc.上…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

世界著名化学家∣Josep Cornella

作者:石油醚文章来源:ジョセップ・コルネラJosep Cornella简介Josep…

乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

概要丙二酸酯或乙酰乙酸酯的活性亚甲基,在比较弱的碱性条件下也容易被拔去氢。利用这个首先进行烷…

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