有机合成百科

  1. 烯丙氧基羰基保护基 Alloc Protecting Group

    概要烯丙氧基羰基保护基(allyloxycarbonyl, Alloc)、经常用于通过形成氨基甲酸酯形成来保护胺基。该保护基在强碱性条件下的酯的水解条件・亲核条件・比较弱的质子还原条件下都能显示出比较强的稳定性,通常使用Pd(0)催化的…

  2. 9-芴基甲氧基羰基保护基 Fmoc Protecting Group

    概要9-芴基甲氧基羰基保护基(9-fluorenylmethyloxycarbonyl, Fmoc…

  3. 硼酸催化的酰胺合成反应 Amide Formation Catalyzed by Boronic Acids

    概要由羧酸与胺缩合形成酰胺的方法,是一种应用比较广的备受关注的反应之一。特别是在市售医药品中,25…

  4. Kuwajima-Reich重排

    概要Kuwajima-Reich重排(Kuwajima-Reichrearrangent)是在强碱…

  5. ONSH 反应

    概要ONSH(oxidative nucleophilic aromatic substituti…

  6. Rauhut-Currier反应

  7. TMM环化 Trimethylenemethane(TMM) Cycloaddition

  8. Cella–Piancatelli–Iwabuchi醇氧化

  9. 硫(VI)-氟置换反应 Sulfur(VI)-Fluoride Exchange (SuFEx)

  10. Chan重排反应 Chan Rearrangement

  11. Dimroth重排 (ANRORC 型) Dimroth Rearrangement via An ANRORC Mechanism

  12. Dimroth Rearrangement via A Conjugated 1,3-Dipole

  13. Kröhnke Pyridine Synthesis(长文)

  14. Narasaka-Prasad还原

  15. Noyori 环化偶联反应

  16. 史不对称环氧化反应 Shi Asymmetric Epoxidation

  17. 纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

Pick UP!

叔丁氧基羰基保护基 Boc Protecting Group

概要叔丁氧基羰基保护基(tert-butoxycarbonyl, Boc)、它经常用于通过形成氨基…

四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…

J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

“美白黄金”——AA2G

本文投稿作者莉莉乐简介维生素C(缩写为VC)是人体必需的营养元素之一,在临床上主要用来治疗坏血酸…

Paterson 硼羟醛缩合反应

概要Paterson 硼羟醛缩合反应(Paterson boron adol condensa…

Semipinacol rearrangement

概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol rea…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

硼氢化-氧化反应(一)Hydroboration-Oxidation, Part 1

本文投稿作者 孙苏赟说到硼元素,熟悉有机的童鞋们不难都会想到Suzuki偶联反应。硼在有机化学和…

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