有机合成百科

  1. Yonemitsu三组分缩合(一)

    概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 北海道大学薬学部)的Yonemitsu(米光 宰, Yonemitsu O…

  2. Naito吲哚合成

    概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

  3. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  4. Kihara 吲哚合成

    概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

  5. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

    本文作者:孙苏赟第八部分 脱羧反应,Ni/Pt催化,Mo/W催化和Fe/Ru催化1. 烯丙醇…

  6. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

  7. Heck-Matsuda反应(三)

  8. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

  9. Heck-Matsuda反应(二)

  10. Heck-Matsuda反应(一)

  11. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

  12. 羰基的不对称烯丙基化(十)

  13. 羰基的不对称烯丙基化(九)

  14. 羰基的不对称烯丙基化(八)

  15. 羰基的不对称烯丙基化(七)

  16. 羰基的不对称烯丙基化(六)

  17. Honda-Reformasky反应

Pick UP!

南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

本文作者:杉杉导读近日,南京大学史壮志教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

新型冠状病毒是如逃过我们的免疫系统的(1)

本文来自Chem-Station日文版 コロナウイルスが免疫システムから逃れる方法(1) kanak…

Nicholas Turner

Nicholas Turner, 1960年6月2日英国、肯特州Orpington出生,是英国著名的…

狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应…

Discodermolide by S. J. Mickel (Novartis)

投稿作者 alberto-caeiro海洋占地球表面的70%左右,其中含有许多有独特生物活性的化…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(解析篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

半胱酰胺-选择性蛋白质修饰 Cys-Selective Protein Modification

半胱酰胺(Cysteine, Cys)由于在自然界存在率比较低,侧基(SH基)的pKa较低(pKa …

德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授课题组Angew: 电氧化铑催化实现[5+2]环化(涉及C-H/O-H活化)

本文作者:杉杉导读电氧化过渡金属催化环化反应作为快速构建五(六)元杂环化合物的有效策略,具有…

不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

本文作者:孙苏赟对于非对称的二烯体和亲二烯体底物,反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解…

如何安全制备不稳定化合物-氢化硅烷

氢化硅烷、特别是三甲基硅烷、四氢硅烷是有特殊臭味的无色有毒气体。由于这两种物质很容易自燃而且易爆,所…

微信

QQ

PAGE TOP