有机合成百科

  1. Yonemitsu三组分缩合(二)

    上一期小编介绍了由日本Hokkaido大学药学部 (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 北海道大学薬学部)的Yonemitsu (米光 宰, Yonemitsu …

  2. Yonemitsu三组分缩合(一)

    概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

  3. Naito吲哚合成

    概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

  4. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  5. Kihara 吲哚合成

    概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

  6. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

  7. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

  8. Heck-Matsuda反应(三)

  9. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

  10. Heck-Matsuda反应(二)

  11. Heck-Matsuda反应(一)

  12. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

  13. 羰基的不对称烯丙基化(十)

  14. 羰基的不对称烯丙基化(九)

  15. 羰基的不对称烯丙基化(八)

  16. 羰基的不对称烯丙基化(七)

  17. 羰基的不对称烯丙基化(六)

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南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化

作者:陆家湘&郑添裕引言近日,国际化学领域顶级期刊 Journal of the…

不懂化学,都不好意思当牙医(一)

小编的话化学空间的讨论群自从开通过以后,大家平时在里面的讨论也很积极,每天都有很多关于各种化学的话…

87 钫 自然界中最后被发现的元素

本文作者:漂泊钫是一种放射性碱金属元素,也是最重的碱金属元素。此外,钫也是人类在自然界中发现…

北京大学现代农业研究院郭立实验室招聘公告

北京大学现代农业研究院:北京大学现代农业研究院是由北京大学与山东省人民政府共同建设的研究性公益二…

别再互相纠缠了:化合物的分离与精制︱第五篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版  もう別れよう:化合物を分離・精製する|第5回「有機合成実験…

Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

Ritter反应

一、引言酰胺(Amides)是一类重要的羧酸衍生物,广泛存在于药物、氨基酸、蛋白质等分子中,此外…

世界著名化学家——村上 正浩 (Masahiro Murakami)

本文作者:alberto-caeiro村上 正浩 (Masahiro Murakami),日…

磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)

作者:石油醚引言磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾…

Discodermolide by S. J. Mickel (Novartis)

投稿作者 alberto-caeiro海洋占地球表面的70%左右,其中含有许多有独特生物活性的化…

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