有机合成百科

  1. Naito吲哚合成

    概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙酰基烯肼 (Nʹ-aryl-N-trifluoroacetyl enehydrazine)在加热条件下依次通过环化以及热消除反应过程,形成吲…

  2. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  3. Kihara 吲哚合成

    概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

  4. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

    本文作者:孙苏赟第八部分 脱羧反应,Ni/Pt催化,Mo/W催化和Fe/Ru催化1. 烯丙醇…

  5. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

    本文作者:孙苏赟第四部分 软亲核试剂的反应1. 软亲核试剂与内消旋化合物和1,1-位同取代基…

  6. Heck-Matsuda反应(三)

  7. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

  8. Heck-Matsuda反应(二)

  9. Heck-Matsuda反应(一)

  10. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

  11. 羰基的不对称烯丙基化(十)

  12. 羰基的不对称烯丙基化(九)

  13. 羰基的不对称烯丙基化(八)

  14. 羰基的不对称烯丙基化(七)

  15. 羰基的不对称烯丙基化(六)

  16. Honda-Reformasky反应

  17. 羰基的不对称烯丙基化(五)

Pick UP!

世界著名化学家——俞书宏

俞书宏教授主要从事无机材料的仿生合成与功能化的研究。他在聚合物和有机小分子模板对纳米结构单元的尺寸、…

施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

翻译投稿 Yanxia HUANG概要三氯乙腈用BF3之类的路易斯酸活化后,生成…

第162回——“从天然化合物的合成到作用机理的阐明”Karl Gademann教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第162回―「天然物の合成から作用機序の解明まで」…

费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

76 锇 笔尖的元素

作者:漂泊锇是一种稀有的铂系金属,它可以用于制造应用于钢笔尖及圆珠笔尖的硬质合金。同时也可以…

氯化镭223

氯化镭223(Radium-223 chloride二氯化镭)镭223的氯化物,一种α-粒子辐射放射…

Boyland–Sims氧化反应(Boyland-Sims Oxidation)

概要苯胺类与碱性过二硫酸钾反应,再经水解得到邻羟基苯胺类化合物。通常氧化优先发生在氨基的邻位…

苯并噻吩C-S键断裂的去芳构化扩环反应

本文作者:alberto-caeiroMatsubara教授报道了镍催化苯并噻吩衍生物C-S…

Joachim Frank

Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…

Org. Lett.:光氧化还原和NHC实现的脱氧醇增碳反应方法学

作者:杉杉导读:近日,武汉大学的朱俊课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的光…

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