有机合成百科

  1. Yonemitsu三组分缩合(二)

    上一期小编介绍了由日本Hokkaido大学药学部 (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 北海道大学薬学部)的Yonemitsu (米光 宰, Yonemitsu …

  2. Yonemitsu三组分缩合(一)

    概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

  3. Naito吲哚合成

    概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

  4. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  5. Kihara 吲哚合成

    概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

  6. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

  7. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

  8. Heck-Matsuda反应(三)

  9. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

  10. Heck-Matsuda反应(二)

  11. Heck-Matsuda反应(一)

  12. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

  13. 羰基的不对称烯丙基化(十)

  14. 羰基的不对称烯丙基化(九)

  15. 羰基的不对称烯丙基化(八)

  16. 羰基的不对称烯丙基化(七)

  17. 羰基的不对称烯丙基化(六)

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染发有风险,爱美需谨慎——染发剂中的化学

本文作者:竹悠文中内容编译自《Cancer risk studies raise questio…

Angew:阻转选择性去对称硅基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,Technische Universität Berlin的M. Oe…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

纽约大学阿布扎比分校Dr. Tynchtyk Amatov 教授课题组 诚聘博后英才

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躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 解析篇

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蛋白质定量——Lowry 法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:タンパク質の定量法―ローリー法 Protein Q…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 9

Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

Angew. Chem. Int. Ed. 少量碱即可连接醇和炔烃

David Milstein课题组最近报道了由叔丁醇钾催化的α-烷基酮的合成方法。不使用过渡金属的高…

天然的抗氧化剂——多酚(Polyphenol)

导读中国拥有源远流长的茶文化,同时也是世界产茶大国。自然清新的茶与刺激兴奋的可可、浪漫浓郁的咖啡…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应 (四)

本文作者:孙苏赟第四部分 直接法酰胺化在酯的合成中,会使用DCC类试剂活化反应底物,因为反应…

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