有机合成百科

  1. Shibuya烯丙位氧化

    概要Shibuya烯丙位氧化(Shibuya allylic oxidation)是采用二氧化硒在甲酸/二噁烷体系或二氧化硒/甲酸在二噁烷溶剂中,对烯烃中烯丙位进行的选择性氧化,分别获得相应烯丙醇甲酸酯及烯丙醇的反应。该反应由日本兴和株…

  2. 芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应

    课题的提出最近几十年,金属催化主要用于C-H键的活化,构建新的C-C键。但该催化体系在催化交叉偶…

  3. pre-MIBSK ~比Dess-Martin试剂更廉价・更安全的醇的氧化催化剂~

    pre-MIBSK是名古屋大学的石原教授课题组开发的含有高价碘的醇氧化催化剂。与Dess-Marti…

  4. Aromatic meta-photocycloaddition

    概要芳香族化合物与烯烃在光照射下发生加成环化付。通过常规合成方法不能获得的骨架可以通过该反应在短…

  5. 硫酸酯的合成 Synthesis of Organosulfate

    概要硫酸酯(organosulfate)是存在于很多生物活性化合物中的官能团。另外水解能放出醇,…

  6. Strain-promoted Diels-Alder反应 (SPIEDAC reaction)

  7. 点击化学 / Click chemistry

  8. Ito-Kodama反应

  9. 庄野氧化 Shono Oxidation

  10. Schwartz’s Reagent

  11. 氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

  12. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

  13. A值(A value)

  14. Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions

  15. 2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基 Teoc Protecting Group

  16. Engler-Kita吲哚合成

  17. Paterson 硼羟醛缩合反应

Pick UP!

双键的双羟化和胺羟化反应(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 KMnO4法,Prévost反应和Sharpless AA双键中相…

JACS:铜/手性磷酸催化分子内(1+2)环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中科院广州生物研究院的朱强等人在J. Am. Chem. Soc.…

德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

概要Skraup合成的变体。α,β不饱和羰基化合物与苯胺衍生物在路易斯酸or质子酸条件下合成…

山西大学阴彩霞课题组JACS: 对去甲肾上腺素信号传导与药物干预进行特异性成像的荧光探针

本文作者:海猫导读在本文中,山西大学的阴彩霞课题组设计了一种荧光探针,可以特异性地检测去甲肾…

Morken羟基导向双硼化反应

概要Morken羟基导向双硼化反应(Morken hydroxy-directed diborat…

Nature Catalysis创刊啦!

本文投稿作者 Sum细心的化学空间读者们可能已经留意到我们之前公开的一篇Nature Catal…

Madeleine M. Joullié

本文作者:石油醚概要Madeleine M. Joullié:宾夕法尼亚大学化学系教授,有机…

可见光分子开关:一种新型光致变色分子

光是一种取之不尽用之不竭的清洁资源。因而光调控这个概念,从提出以来,就一直是各界化学家所追求的构筑刺…

北川 进 Susumu Kitagawa

北川 进(KITAGAWA Susumu、1951年xx月xx日-)是日本无机化学家、(写真:www…

齐齐巴宾(1871-1945)与吡啶化学

20世纪的前15年里,俄国化学家Chichibabin和他的学生对吡啶化学的研究改变了人们对吡啶化学…

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