有机合成百科

  1. Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

    概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira indole synthesis)是首先在钯催化剂存在下,邻卤苯胺与端炔之间发生Sonogashira…

  2. Ritter反应

    一、引言酰胺(Amides)是一类重要的羧酸衍生物,广泛存在于药物、氨基酸、蛋白质等分子中,此外…

  3. Murahashi偶联反应

    概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Departme…

  4. Yamamoto 偶联

    概要Yamamoto偶联 (Yamamoto coupling)又称为Yamamoto聚合 (Y…

  5. Narasaka-Heck环化反应

    概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

  6. Skattebøl rearrangement

  7. Minisci环氧化

  8. Chen-Mapp重排

  9. Doyle-Kirmse Reaction

  10. Liebeskind-Srogl Coupling Reaction

  11. Organotellurium-mediated Living Radical Polymerization (TERP)

  12. Yamago 铂大环化

  13. RAFT Polymerization

  14. Nozaki-Yamamoto elimination

  15. Matteson Reaction

  16. 双烯酮-酚重排 (Dienone-Phenol Rearrangement)

  17. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(二)

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尿液里的药物3:红细胞生成素EPO~两位教授面临的挑战~

本文来自Chem-Station日文版 尿から薬?! ~意外な由来の医薬品~ その2 Tshozo…

Chem-Station 机理(四)

Chem-Station 机理(四)为下面反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…

世界上最具创新力的100家公司/研究机构「Derwent Top 100 Global・innovator 2018-19」

。Clarivate Analytics(科睿唯安,原汤森路透知识产权与科技事业部)是拥有并经营着一…

沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

醛、酮→烷烃 概要羰基还原成亚甲基的反应。在NaOH或者KOH存在下,醛或酮与肼在乙二醇…

Ohyun Kwon

本文作者:石油醚概要Ohyun Kwon,加州大学洛杉矶分校化学系教授,有机化学家,JCCC…

东北师范大学毕锡和教授课题组JACS:AgN3催化末端炔烃的加氢叠氮化反应

本文作者:杉杉导读炔烃的加氢叠氮化反应作为合成叠氮乙烯基最为直接的方法,东北师范大学毕锡和教…

董广彬 Guangbin Dong

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奥林匹克烯(olympicene)

奥林匹克烯是由碳元素和氢元素组成的物质,形状如奥运五环的分子详細奥林匹克烯(ol…

Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

作者:杉杉导读:近期,山西大学的朱凤祥课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文…

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