有机合成百科

  1. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进反应进行。近年来,也发现在没有Pd和Cu等存在下,反应也能进行的体系。 基本文献・ Sonogashira, K…

  2. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  3. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

  4. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

     概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

  5. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

     概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

  6. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  7. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

  8. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  9. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  10. 光延反应(Mitsunobu反应)

  11. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

  12. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  13. 维蒂希反应 Wittig Reaction

  14. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

  15. 铃木-宫浦偶联反应 Suzuki-Miyaura Cross Coupling

Pick UP!

Brewer 碎片化

本文作者:asymmboy概要Brewer 碎片化 (Brewer fragment…

Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

概要电解条件下羧酸底物引起脱碳酸,并且形成二聚体的反应。基本文献 Kolb…

有機化合物の日本語名称4

本期,Chem-station 小编主要介绍各类常见烷烃 (アルカン, alkane)与烯烃 (アル…

氢负离子参与的还原反应(6) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 6

在之前的五辑中介绍了各种官能团的还原反应,着重介绍了羧酸及其衍生物的还原,本次着重介绍还原胺化反应和…

硫(VI)-氟置换反应 Sulfur(VI)-Fluoride Exchange (SuFEx)

概要硫(VI)氟化物(R-SO2-F or SO2F2)一般在氧化・还原・水解等各种化学条件下都是…

「Spotlight Research」乙烯基铋试剂-α-乙烯基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的黎黎博士为我们分享。20…

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

概要使用氯铬酸吡啶盐 (Pyridinium Chlorochromate; PCC)或是二…

向山-铃木糖基化 Mukaiyama-Suzuki Glycosylation

概要以可以纯化保存的氟化糖作为糖基化的donor进行的糖基化的手法。最初向山等人利用含锡的路易斯酸…

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