有机合成百科

  1. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时,为了减少胺基参与引起的副反应,利用吸电子性基团保护胺基是有机合成的常用手段。在所有的保护团里氨基甲酸酯类保护团从普遍适用性和简便性来说非常…

  2. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

  3. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

     概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

  4. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

     概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

  5. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

    概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…

  6. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

  7. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  8. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  9. 光延反应(Mitsunobu反应)

  10. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

  11. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  12. 维蒂希反应 Wittig Reaction

  13. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

  14. 铃木-宫浦偶联反应 Suzuki-Miyaura Cross Coupling

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武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使杂联芳基化合物与炔(烯)烃的[4+2]环化反应

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实验室好物分享―塑料砂芯抽滤漏斗

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20世纪的前15年里,俄国化学家Chichibabin和他的学生对吡啶化学的研究改变了人们对吡啶化学…

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