有机合成百科

  1. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进反应进行。近年来,也发现在没有Pd和Cu等存在下,反应也能进行的体系。 基本文献・ Sonogashira, K…

  2. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  3. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

  4. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

     概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

  5. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

     概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

  6. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  7. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

  8. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  9. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  10. 光延反应(Mitsunobu反应)

  11. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

  12. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  13. 维蒂希反应 Wittig Reaction

  14. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

  15. 铃木-宫浦偶联反应 Suzuki-Miyaura Cross Coupling

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“有机合成实验技巧”第2篇–实验中常见的30个失误操作合集

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烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

 概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

概要运用CH2I2-Zn对烯烃的环丙烷化的反应。在天然产物・合成化合物等具有生理活性以及医药…

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