有机合成百科

  1. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进反应进行。近年来,也发现在没有Pd和Cu等存在下,反应也能进行的体系。 基本文献・ Sonogashira, K…

  2. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  3. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

  4. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

     概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

  5. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

     概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

  6. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  7. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

  8. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  9. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  10. 光延反应(Mitsunobu反应)

  11. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

  12. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  13. 维蒂希反应 Wittig Reaction

  14. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

  15. 铃木-宫浦偶联反应 Suzuki-Miyaura Cross Coupling

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JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

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「Spotlight Research」羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

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碳元素 Carbon -生物的基本骨架、多样的同素异形体

碳元素是组成生物、食物等有机化合物的基本元素。碳元素具有多个同素异形体,并且在各个领域扮演着中亚的作…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 5

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

概要利用过氧化物把烯烃转化为环氧化物的反应。其中使用的间氯过氧苯甲酸(mCPBA)是固体,而…

63 铕 防伪油墨的元素

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Satoh-Miura 反应 (I)

概要Satoh-Miura 反应 (Satoh-Miura reaction) 是各类芳香化合物…

缩醛保护基 Acetal Protective Group

概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

张新刚

本文作者:石油醚概要张新刚:上海有机化学研究所研究员、课题组长、有机氟化学重点实验室主任。课…

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