有机合成百科

  1. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时,为了减少胺基参与引起的副反应,利用吸电子性基团保护胺基是有机合成的常用手段。在所有的保护团里氨基甲酸酯类保护团从普遍适用性和简便性来说非常…

  2. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

  3. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

     概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

  4. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

     概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

  5. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

    概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…

  6. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

  7. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  8. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  9. 光延反应(Mitsunobu反应)

  10. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

  11. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  12. 维蒂希反应 Wittig Reaction

  13. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

  14. 铃木-宫浦偶联反应 Suzuki-Miyaura Cross Coupling

Pick UP!

南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物

本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…

钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应

环氧化氢化反应,又叫Scholl型反应,可广泛用于合成具有生物活性或功能的分子(Scheme 1A)…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

偶氮类聚合引发剂的特点和选择方法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:アゾ重合開始剤の特徴と選び方翻译:炸鸡…

Crabtree’s Catalyst

概要PF6被称为Crabtree催化剂,是一种取用很方便的离子型配体。该催化剂作为均相还原催化剂使…

吉野 彰 Akira Yoshino

吉野彰 (Yoshino Akira、1948年1月30日-),2019年诺贝尔化学奖获得者之一,日…

Org. Lett.:CuH-Pd双重催化的多取代1,3-二烯的立体选择性合成研究

本文作者:杉杉导读近日,美国MIT的S. L. Buchwald课题组在Org. Lett.…

乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

概要醇, 卤代化合物→ 醚苯酚・醇类与卤代芳烃之间通过铜催化形成芳基醚的合成手法。利…

上海有机所游书力课题组Angew: 铱催化的不对称烯丙基苄基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,上海有机所的游书力课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

104 钅卢 Rf

本文作者:漂泊钅卢是一种人工合成的放射性元素,杜布纳联合核子研究所利用22Ne轰击242Pu得到…

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