有机合成百科

  1. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(一)

    本文作者:孙苏赟卤原子和磺酸酯在一定的条件下都是不错的离去基团,除了取代反应,他们也可以作为消除反应的底物。 脂肪卤代烃和磺酸酯(1) 碱作用下的消除反应 (Zaitsev消除)对于消除反应来说,无论反应是…

  2. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

    本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物…

  3. Beech reaction

    概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

  4. Bunnelle 反应

    概要Bunnelle反应 (Bunnelle reaction)是三氯化铈促进的酯与三甲基硅基甲…

  5. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 有机锌试剂的偶联,Sonogashira偶联

    本文作者 孙苏赟 有机锌试剂的偶联反应和其他金属有机化合物在这类反应中,X…

  6. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

  7. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联(一):不饱和碳硼试剂的偶联

  8. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第三部分 Heck反应(三):分子内的和串联的Heck偶联

  9. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联

  10. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

  11. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分Heck反应(一):引言和分子间的Heck偶联

  12. 醇和醛的氧化 第三部分 醇的氧化(三)和醛的氧化

  13. 醇和醛的氧化 第二部分 醇的氧化(二):过渡金属氧化剂,高价碘试剂和TEMPO

  14. 醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

  15. 官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化

  16. 官能团的转化——醇的反应(二)氯代和溴代

  17. 官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

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