有机合成百科

  1. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(一)

    本文作者:孙苏赟卤原子和磺酸酯在一定的条件下都是不错的离去基团,除了取代反应,他们也可以作为消除反应的底物。 脂肪卤代烃和磺酸酯(1) 碱作用下的消除反应 (Zaitsev消除)对于消除反应来说,无论反应是…

  2. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

    本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物…

  3. Beech reaction

    概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

  4. Bunnelle 反应

    概要Bunnelle反应 (Bunnelle reaction)是三氯化铈促进的酯与三甲基硅基甲…

  5. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 有机锌试剂的偶联,Sonogashira偶联

    本文作者 孙苏赟 有机锌试剂的偶联反应和其他金属有机化合物在这类反应中,X…

  6. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

  7. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联(一):不饱和碳硼试剂的偶联

  8. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第三部分 Heck反应(三):分子内的和串联的Heck偶联

  9. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联

  10. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

  11. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分Heck反应(一):引言和分子间的Heck偶联

  12. 醇和醛的氧化 第三部分 醇的氧化(三)和醛的氧化

  13. 醇和醛的氧化 第二部分 醇的氧化(二):过渡金属氧化剂,高价碘试剂和TEMPO

  14. 醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

  15. 官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化

  16. 官能团的转化——醇的反应(二)氯代和溴代

  17. 官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

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氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

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概要Chen-Mapp重排 (Chen-Mapp rearrangement)又称为。…

固态荧光:利用V字型分子实现的优异固态光物理性质

固态下高量子产率荧光分子的设计固态下的多环芳香烃类化学物往往在固态中的荧光量子产率出低于液态。…

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高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

醛→烯烃,卤代化合物 概要利用三卤代甲烷(CHX3)和CrCl2配制的gem-重铬酸试剂与醛…

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