有机合成百科

  1. Beech reaction

    概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛肟或酮肟反应,形成芳香醛或酮的反应。该反应在1954年由W. F. Beech首次报道。目前,该反应在医药工业中有应用较为广泛。…

  2. Bunnelle 反应

    概要Bunnelle反应 (Bunnelle reaction)是三氯化铈促进的酯与三甲基硅基甲…

  3. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 有机锌试剂的偶联,Sonogashira偶联

    本文作者 孙苏赟 有机锌试剂的偶联反应和其他金属有机化合物在这类反应中,X…

  4. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

    某些烷基镁试剂,锌试剂和锡试剂都可以参与欧联反应,但是有机硼试剂比较特殊,它特殊在于烷基硼试剂可以通…

  5. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联(一):不饱和碳硼试剂的偶联

    本文作者 孙苏赟X为卤素,一般为溴或是碘,也可能是三氟甲基磺酸盐,但是也有一些例子中会使用氯…

  6. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第三部分 Heck反应(三):分子内的和串联的Heck偶联

  7. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联

  8. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

  9. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分Heck反应(一):引言和分子间的Heck偶联

  10. 醇和醛的氧化 第三部分 醇的氧化(三)和醛的氧化

  11. 醇和醛的氧化 第二部分 醇的氧化(二):过渡金属氧化剂,高价碘试剂和TEMPO

  12. 醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

  13. 官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化

  14. 官能团的转化——醇的反应(二)氯代和溴代

  15. 官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. 芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应

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埃申莫瑟-田辺断裂反应 Eschenmoser-Tanabe Fragmentation

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Dowd–Beckwith扩环反应(Dowd-Beckwith Ring Expansion)

概要环形β-酮酯在自由基条件下,最多增加四个碳的扩环反应。基本文献 Dowd, P.; Ch…

贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

氮化合物→羧酸衍生物 概要肟在酸催化剂的作用下烷基发生迁移、之后水解生成酰胺化合物。环肟重排…

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