有机合成百科

  1. Kishi 还原

    概要Kishi 还原 (Kishi reduction)是在Lewis酸或Brønsted酸作用下,三乙基硅烷对各类吡喃糖。Kishi 还原反应具有较好的收率、优良的化学选择性与立体选择性。该…

  2. 不对称Diels-Alder反应(十)Lewis酸催化(4):碱土元素和铜试剂

    本文作者:孙苏赟在1996年,Evans课题组发现BOX类配体和Zn(II)的配合物可以实现…

  3. 不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂

    本文作者:孙苏赟在2002年,Corey课题组报道了一种新型的非常有效的用于催化不对称DA反…

  4. 不对称Diels-Alder反应(八)Lewis酸催化(2)硼族试剂

    本文作者:孙苏赟在不对称催化的Diels-Alder反应中,硼试剂是最高效的催化剂,并且…

  5. 不对称Diels-Alder反应(七)Lewis酸催化(1)

    本文作者:孙苏赟极化作用会对DA反应产生影响的,例如使用不同极性的溶剂,以及在反应中使用Le…

  6. 不对称Diels-Alder反应(六)小分子有机催化剂

  7. 不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

  8. 不对称Diels-Alder反应(四)立体化学和离子型反应

  9. 不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

  10. 不对称Diels-Alder反应(二)取代基效应

  11. 不对称Diels-Alder反应(一)轨道相关图

  12. Noyori 重排

  13. Dudley反应

  14. Migita 反应

  15. Matsumura-Boekelheide重排

  16. Katada反应

  17. Ando 扁桃酸合成

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Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

烯烃→醇炔→醛,烯烃 概要反应从B-H键对烯烃的位置、立体选择的顺式加成,接下来H2O2/…

四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战…

纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

概要纳扎罗夫环化反应(Nazarov环化反应)是二乙烯基酮类化合物在质子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯…

新加坡南洋理工NitishGovindarajan组博士奖学金

新加坡南洋理工大学化学、化学工程和生物技术学院新成立的电化学界面设计(DELI)实验室(PI:Nit…

铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

本文作者:有机小白导读近日,巴西圣保罗大学Burtoloso课题组在Chemical Sci…

「Spotlight Research」酶催化分子间卡宾-多取代混合烯烃转移环丙烷化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自加州理工学院的毛润泽博士为我们分享。…

第88回–“新型介孔材料的研发和应用”Dongyuan Zhao教授

本文来自Chem-Station日文版 第88回―「新規なメソポーラス材料の創製と応用」Dongyu…

给予心脏力量:狐狸手套中的密码

本文作者:竹悠夏初,正是百花怒放的季节,绿草如茵,繁花似锦。一日路过花园,友人指着几株少见的…

JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

本文作者:竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应,具有高度立体选择性和专一性,可通过四级…

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