哈佛大学的学生时代，曾师从R.B.Woodward及岸义人。1980年在耶鲁大学获得教职位，现为哈佛大学教授。

1977 弗吉尼亚大学 毕业 (R. J. Sundberg教授)
1981 哈佛大学 博士号取得 (R.B.Woodward及岸 义人教授)
1981 耶鲁大学 助教
1984 耶鲁大学 准教授
1986 耶鲁大学 教授
1988 哈佛大学 教授

获奖经历

1981 Dreyfus Newly Appointed Faculty Award
1982 Searle Scholar
1985 Dreyfus Teacher-Scholar Award
1985 Fellow of the Alfred P. Sloan Foundation,
1985 NSF Presidential Young Investigator Award
1986 ICI Pharmaceuticals Award for Excellence in Chemistry
1986 Arthur C. Cope Scholar Awar
1989 ACS Award in Pure Chemistry
1990 Arun Guthikonda Memorial Award
1992 Thieme-IUPAC Award in Synthetic Organic Chemistry
1992 NIH Merit Award
1992 RSC Rhone-Poulenc Silver Medal
1994 ACS Award for Creative Work in Synthetic Chemistry
1996 Elected to the National Academy of Sciences and the American Academy of Arts & Sciences
1997 Tetrahedron Prize for Creativity in Organic Chemistry
1998 Thomas T. Hoopes Prize
1999 Derek Barton Medal
1999 National Cancer Institute Director’s Service Award, 1999;
2000 Alfred Bader Award in Bioorganic and Bioinorganic Chemistry, ACS
2000 Emmanuel Merck Award
2000 Donald T. Reynolds Foundation Cardiology Scholar
2001 William H. Nichols Medal
2001 Chiron Corporation Biotechnology Research Award, American Academy of Microbiology
2002 Holiday Lectures on Science
2003 NIH Director’s recognition of ChemBank
2004 Society for Biomolecular Screening Achievement Award
2004 Association of American Cancer Institutes (AACI) Distinguished Scientist Award
2005 Academic Scientist of the Year, Finalist for the 2005 Pharmaceutical Achievement Awards
2006 Thomson Laureate Award: Chemistry,(with Gerald R. Crabtree)
2007 U.S. Cancer Foundation Award of Distinguished Scientist
2007 Charles Butcher Award in Genomics and Biotechnology
2010 Wheland Medal, University of Chicago
2010 AACR Award for Outstanding Achievement in Chemistry in Cancer Research

研究

利用光环化反应的立体选择的合成法是他研究初期的课题。

之后、他成功的化学合成了免疫抑制剂FK506(tacrolimus)。他与当时的合成研究者区别不同的是，考虑到把这些合成品用作生物分子探针。即通过亲和柱色谱合成FK506合成品、还成功分离FK506的结合蛋白。还有，观测到分离的蛋白质和标记了的FK506结合样式。将改研究拓展到化学合成研究以外的领域是其特点。

之后，施莱伯与斯坦福大学Crabtree等人一同合作研究「Small-Molecule Dimerizer」、 有机小分子特定的峰可以用来证明它是否被活化。有机小分子可作为蛋白质等大分子的探针（Probe）、这样一来，可以跟踪监控蛋白质活性分子的行为，给出实验证明结果。他也因这方面的发现及贡献是诺贝尔奖候选者中呼声最高的。

施莱伯在这些研究的基础上，将有机化学与分子生物学的方法相结合，能让我们从分子层面更深理解生命现象。他最早提出化学生物学(Chemical Biology)这一研究领域。现在成为全世界各国研究者参与的一大跨学科的研究领域。

还有近几年、他还提出组合方法来扩大探索领域的战略、多样性指向性合成法(Diversity-Oriented Synthesis:DOS)^[2]、目前正在进行基于该战略的分子库的构建。DOS是由共同中间体出在基本骨架上生成多种不同衍生物的战略。该战略可改进用基于官能基团的多样化衍生方法的复杂繁琐，成为探索创新性的高医药先导化合物，生物探针化合物的有效方法论，并受到极大的关注。

评论＆其他

1. 发表400以上篇论文。引用指数は109．
2. 其门下有机合成化学家辈出，现在依然活跃的有 Tim Jamison(MIT)、Amir Hoveyda (Boston College)、Glenn Micalizio (Scripps Florida)、James Morken (Boston College)、Marc Snapper (Boston College)、John A. Porco Jr.(Boston)等。