化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 首次合成碳纳米带–背后的故事(二)

    接上期 首次合成碳纳米带–背后的故事(一)在“After 60 Years of Efforts: The Chemical Synthesis of a Carbon Nanobelt” 这篇Preview中, 里面详细说了在这过去的…

  2. 具有金属手性中心的可见光氧化还原催化剂

    2014年、德国马尔堡大学・Eric Meggers等人开发了一种具有金属手性的手性可见光氧化还原催…

  3. 首次合成碳纳米带–背后的故事(一)

    各位化学空间的读者朋友们,时隔好久没有写干货给大家了,让你们久等了。今年四月中旬,中日各大媒体平…

  4. α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

    2016年、东京工业大学的・岩澤伸治课题组、利用单纯的丙炔醚作为原料,通过产生α,β-不饱和卡宾中间…

  5. 吡啶-硼基自由基在合成上的应用

    南京大学的黎书华课题组,利用4-氰基吡啶和双(频哪醇基)二硼烷(B2pin2)的均裂,实现了烯酮与吡…

  6. 烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

  7. 手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

  8. 刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

  9. A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

  10. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

  11. 经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

  12. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

  13. 简单的反应也能玩出花 —Lancifodilacton G醋酸酯的不对称全合成

  14. Madangamine A, C, E的全合成

  15. (-)-Communesin F全合成

  16. (+)-Dalesconol A和B的全合成

  17. 亚甲基碳上的的不对称C(sp3)-H活化反应

Pick UP!

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

Angew:苯并噻二嗪-1-氧化物的对映选择性合成研究

导读近日,日本Hokkaido大学的Matsunaga Shigeki (松永 茂樹)与Yo…

Kami L. Hull

本文作者:石油醚概要Kami L. Hull, 美国德克萨斯大学奥斯汀分校化学系副教授,有机…

武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

导读近日,武汉大学周强辉课题组在JACS上发表论文,报道了一种新颖的轴手性对轴手性非对映诱导的策…

Clarivate・Analytics发表「引文桂冠奖2017」

9月20日,Clarivate・Analytics发表了2017年引文桂冠奖。该奖项是汤森路透的引文…

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

「Spotlight Research」分子骨架编辑-环扩张

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自明斯特大学的王华敏博士为我们分享。2…

相田 卓三 Takuzo Aida

相田卓三(Aida Takuzo,1956年5月3日-)、是日本高分子化学家、超分子化学家。东京大学…

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