化学部落~~格格研究论文介绍
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新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用
吡啶2,6-双(恶唑啉)(pybox)最早是由Nishiyama团队提出的,它的手性来源于易得的手性2-氨基醇,可作为多种过渡金属的强配位三齿手性配体(Figure 1a)。因此,吡啶2,6-双(恶唑啉)广泛用于过渡金属催化的不对称化学反应…
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Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破
本文作者:芃洋雪导读神奇的甲基效应(magic methyl effect)在药物化学中众所…
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Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应
电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…
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Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应
过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…
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钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应
环氧化氢化反应,又叫Scholl型反应,可广泛用于合成具有生物活性或功能的分子(Scheme 1A)…
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Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应
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有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体
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武大雷爱文教授课题组Sci. Adv.:电化学氧化促使C(sp3)-H/O-H交叉偶联实现醚化反应
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武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使杂联芳基化合物与炔(烯)烃的[4+2]环化反应
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B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应
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艺高人胆大,雷尼钴还原剂也敢玩火!
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手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物
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剑桥大学与苏州大学Nature Materials: 空间限制策略构建高效电荷转移型发光材料
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南京大学魏辉教授课题组Anal. Chem.: 用于检测农药的基于杂原子掺杂石墨烯的纳米酶传感器阵列
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天然产物Brevianamide A的全合成
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有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物
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Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应




















