化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 催化剂控制实现噻吩的区域发散性C-H炔基化

    本文作者:杉杉导读炔基结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也可作为多功能性的基团用于后期的衍生化。常规的合成方法为通过卤化及Sonogashira交叉偶联,将炔烃引入杂芳烃中,该方法的区域选择性完全取决于卤化步骤。类似地方法…

  2. 烯烃与亚胺基噻蒽的烯丙基胺化合成烷基烯丙基胺

    本文作者:ChemBoy导读目前,已报道的烯丙基C-H键胺化反应,使用的胺化试剂均为酰胺、磺…

  3. 上海有机化学研究所张国柱课题组Angew: 光促进铜催化实现唑类化合物的不对称烷基化

    本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. …

  4. 南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物

    本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…

  5. Liangshanone的全合成

    本文作者:杉杉导读近日,四川大学华西药学院秦勇和刘小宇课题组在Angew. Chem. In…

  6. 中科院马会民研究员团队JACS: 最大发射波长超过1200 nm的近红外二区小分子荧光团

  7. 上海有机所王鹏教授课题组Angew: 镍(II)催化中性氧化还原实现烯烃(未活化)与苯硼酸的氢芳化反应

  8. JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

  9. 电化学促进Ir催化实现C-H炔基化

  10. 南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

  11. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

  12. Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

  13. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

  14. 1,4-Ni迁移实现远程C(sp2)-H键与CO2的羧基化反应

  15. Nature子刊:芳基唑的区域选择性功能化

  16. 自由羧酸的β-和γ-C(sp3)-H键直接炔基化

  17. IID572(新型β-内酰胺酶抑制剂)的克级合成

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聚丙烯酸钠 Sodium polyacrylate

聚丙烯酸钠(Sodium polyacrylate)是一种含羧基的高分子聚合物,是一种具有高吸水性(…

南开大学叶萌春课题组Angew: 镍催化的对映选择性C(sp3)-H键活化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,南开大学的叶萌春课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

用1/100万亿秒的超短脉冲激光来捕捉“化学键形成的那一瞬间”

本文来自Chem-Station日文版 100兆分の1秒の極短パルスレーザー光で「化学結合誕生の瞬間…

烷基溴与氯锗烷之间的还原Csp3-Ge偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,兰州大学的舒兴中课题组在Org. Lett.中发表论文,首次报道一种…

第89回–“能阻碍蛋白质相互作用并且能自我组装的小分子 ”Andrew Wilson教授

本文来自Chem-Station 第89回―「タンパク質間相互作用阻害や自己集積を生み出す低分子」A…

探索多肽绿色合成•开发新型多肽缩合剂 —赵军锋教授

本文作者:石油醚多肽由于具有高生物活性、低毒性和高特异性等特点,在药物研发、疾病诊断、材料科…

氢负离子参与的还原反应(6) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 6

在之前的五辑中介绍了各种官能团的还原反应,着重介绍了羧酸及其衍生物的还原,本次着重介绍还原胺化反应和…

环张力可以活化细胞内吞作用

在药物研发以及生物探针开发的研究中,生物膜的透过性是经常碰到的问题。特别是一些大分子如寡核苷酸或者蛋…

第61回–树状大分子化学领域的Donald Tomalia教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第61回―「デンドリマーの化学」Donald Tomalia教…

“第三代”抗癫痫药-拉考沙胺(Lacosamide,LCM)

作者:石油醚引言癫痫是一种由中枢神经系统异常引起的慢性脑部疾病,表现为无诱因的癫痫发作、…

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