化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

    消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分的研究相对较少。最近,上海科技大学杨晓瑜课题组报道了手性磷酸催化α-羟基烯酰胺的不对称Nazarov-型亲电环加成反应合成手性1H-茚衍生物…

  2. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

    格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

  3. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

    前言:氨基酸的学习颇为枯燥,未来一段时间,冬瓜将给大家推介近几年里和氨基酸相关的几篇顶刊文献,以…

  4. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

    丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

  5. Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

    利用丰富的化工原料来合成更有价值的化学产品受到化学家们的广泛关注,甲苯C(sp3)-H官能团化则是一…

  6. 看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡

  7. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

  8. (−)-Salinosporamide A的全合成

  9. Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

  10. 烯胺的不对称氢胺化反应

  11. 脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

  12. Scale up的一点基础常识

  13. 生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?

  14. 烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

  15. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

  16. D2对称手性卟啉钴催化剂合成

  17. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

Pick UP!

瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

概要在氯仿与碱存在的条件下,在苯酚上导入甲酰基的反应。一般情况的话,主要生成邻位取代产物。…

新型环氧化试剂、Triazox

金沢大学的国嶋课题组开发出了新型环氧化试剂2-hydroperoxy-4,6-diphenyl-1,…

35 溴 海洋的元素

投稿作者 漂泊地球上99%的溴元素以Br-的形式存在于海水中,所以人们也把溴称为“海洋元素”。从…

德国应用化学Hot Paper:B(C6F5)3催化三级胺和二氢硅烷的连续β,β’-选择性C(sp3)–H硅基化反应

导读德国柏林工业大学Martin Oestreich教授(主页)等人利用主族B(C6F5)3催化…

灵活运用食品封口机来保存不稳定试剂

本文来自Chem-Station日文版 不安定試薬の保管に!フードシーラーを活用してみよう cosi…

烷基氯化物(未活化)的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基氯化物作为一种稳定的亲电试剂,在过渡金属催化中仍未被充分利用。近日,普…

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

新型手性α-氨基酸合成方法:立体控制的羧酸α-氨基化反应

作者:叶陈曦博士导读:近日,德国马尔堡大学Eric Meggers课题组和美国欧柏林学院Sh…

Hanessian-Hullar Reaction

概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。&nb…

Yamazaki氰基苯胺合成

概要Yamazaki氰基苯胺合成 (Yamazaki cyanoaniline synthesi…

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