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  1. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质,并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化,因此,N-芳基吡咯化合物正日益…

  2. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

    三唑并吡啶酮衍生物广泛应用于材料、药物以及农药中,因此该化合物的合成受到化学家们的广泛关注(Fig.…

  3. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

    导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

  4. Angew. Chem. Int. Ed封面文章:铑催化的炔烯和二级胺的氢胺化环化反应

    本文作者:竹悠导言作者使用膦-喹啉铑催化剂,实现了高效的炔烯的氢胺化环合反应。反应的过程可能…

  5. 美国罗格斯大学Michal Szostak教授课题组招收2021年春季入学博士研究生(提供全额奖学金)

    Michal Szostak教授课题组隶属于美国罗格斯大学-纽瓦克分校化学系,现提供全额奖学金招收可…

  6. 来点电,羧酸变氟

  7. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  8. 美国化学类新兴企业调查结果发表

  9. 香气中的化学3之香料

  10. 缤纷夏日,神奇甲虫——甲虫中的化学

  11. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 14

  12. 有机化学的前世今生—从有机化学诞生伊始到迈入21世纪-【后篇】

  13. Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

  14. 溶于水中也可以保留手性的不对称晶体

  15. Cryptotrione的全合成

  16.  巴西发售用AI设计的香水

  17. 为你介绍电子实验记录本Signals Notebook ①

Pick UP!

阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

甲流神药——玛巴洛沙韦(速福达,(Xofluza))

作者:石油醚引言流行性感冒简称为流感(influenza或flu)是由流行性感冒病毒的感…

生活中的分子——糖精(Saccharin)

一、引言甜味(Sweetness)是一种基本的味觉,在全球众多文化中,甜味几乎都象征着美好的感觉…

「Spotlight Research」打造手性材料新篇章!从生物塑料发散合成16种光学纯聚酯

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自科罗拉多州立大学的田俊杰博士为我们分…

《分子光化学》之二 激发态

接上篇《分子光化学》之一 从书名讲起原子与化合物通常所处的低能稳定状态,称为…

32 锗 半导体工业的重要元素

锗元素是一种重要的半导体元素,它在半导体电子器件制造、红外光学、光纤通信、太阳能电池等领域发挥着重要…

87 钫 自然界中最后被发现的元素

本文作者:漂泊钫是一种放射性碱金属元素,也是最重的碱金属元素。此外,钫也是人类在自然界中发现…

Jacques Dubochet

Jacques Dubochet 1942年6月8日- 瑞士的生物物理学家。 洛桑大学名誉教授。(画…

免费的晶体数据登录・搜索网站(Access Structures&Deposit Structures)

剑桥晶体学数据中心和FIZ Karlsruhe推出了可以免费登陆和检索的晶体数据服务Access S…

即开即用的紧凑型FTIR:IRSpirit

本文来自日文版,翻译投稿 Suming各位在化合物的合成和结构分析方面工作的读者们注意啦。最近,…

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