化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 常州大学史一安教授课题组Org. Lett.: 钯催化二氮丙啶酮合成吲哚(涉及C-H活化/胺化)

    本文作者:杉杉导读近日,常州大学史一安教授课题组在Organic Letters上发表论文,报道了在钯催化下,由2-碘苯乙烯和二叔丁基二氮丙啶酮(diaziridinone)合成吲哚的策略,成功构建了两个新的C-N键。同时,该反应涉…

  2. 山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

    本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

  3. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

  4. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

  5. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  6. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

  7. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  8. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  9. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  12. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  13. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  14. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  15. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  16. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  17. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

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德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

概要Skraup合成的变体。α,β不饱和羰基化合物与苯胺衍生物在路易斯酸or质子酸条件下合成…

中国化学会第五届全国糖化学会议第二轮通知

会议简介 中国化学会全国糖化学会议为中国化学会主办、国内各高等院校或科研院所承办的两年一届的学术…

有机反应机理的研究方法(二)

本文作者:石油醚有机化学是一门既充满艺术又充满科学的基础学科,兼具艺术性和科学性,神秘而富有…

多重药理 Polypharmacology

多重药理(polypharmacology)顾名思义就是一种化合物对多种靶蛋白具有活化或者抑制作用,…

Org. Lett.:芳基碘与苯并呋喃之间的C-H芳基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Washington大学的C. K. Luscombe课题组在Org…

Native Chemical Ligation (NCL)

概要在现有的肽合成中,随着分子量的增加,官能团之间的相互作用呈指数增长,并且当反应点"潜入"多肽结…

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

JACS:开壳层物种在无金属条件下促进醛类化合物的多样化脱氧Cyanofunctionalization反应

作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…

生化分析的重要工具—磁珠

作者:苏打水磁珠,一种大小在微米到纳米级别的颗粒,通常由磁性材料(如铁氧体)制成,在存在外部磁场…

ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃

本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…

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