化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Org. Lett.:NHC催化[3+3]环化反应合成官能团化的二氢香豆素

    本文作者:杉杉导读近日,印度科学研究所有机化学系Akkattu T. Biju课题组在Org. Lett.上发表论文,报道一种NHC催化α,β-不饱和醛与2-取代1,4-萘醌的环化反应,合成一系列官能团化的二氢香豆素衍生物。机理研究…

  2. Org. Lett.:铁催化光诱导游离醇的远程C-H键胺化反应

    导语脂肪醇的选择性催化碳氢键官能团可以将广泛存在的醇类化合物转化为具有高附加值的复杂结构分子,因…

  3. 具有P-立体生成中心的二级磷-硼烷的不对称合成

    本文作者:Joy导读扬州大学的段伟良教授报道首例通过全新的非对称双膦 (unsymmetri…

  4. 镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学

    本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构…

  5. Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem…

  6. Org. Lett.:通过偶氮苯进行的1,2,3-benzodiazaborole分子的构建

  7. Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

  8. JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

  9. Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

  10. Org. Lett.:芳基碘与苯并呋喃之间的C-H芳基化反应方法学

  11. Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

  12. Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

  13. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  14. 铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

  15. Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

  16. 美国Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 通过电化学光催化的Ritter反应方法学进行的C-H键胺化

  17. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

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Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(上)

近日(2016.07.07),汤森路透集团发布了日本地区第四届研究前沿奖的获奖名单,该奖项平均每四年…

实验室好物分享―EvoluChem™PhotoRedox Box

作者:石油醚导读太阳能是地球上最理想的能源,取之不尽,用之不竭。直接利用太阳能(可见光)…

Angew. Chem., Int. Ed. 钼催化的由硝基化合物合成仲胺的反应

本次介绍的论文报道了使用上游原料硝基芳烃和芳基硼酸进行仲胺合成的方法。本次反应中使用了空气下稳定的钼…

王优良组Angew:催化剂调控炔烃氧化多样性产生α-羰基碳正离子及其转化

作者:石油醚导读:近日,西安交通大学王优良团队在Angew. Chem. Int. Ed…

Scholl氧化偶联反应(Scholl Reaction)

概要Scholl反应也称氧化偶联,指两个或两个以上芳环间在路易斯酸、氧化剂的共同作用下C-H键直接…

刘心元

本文作者:石油醚概要刘心元:南方科技大学化学系教授。课题组主页: https://liuxy…

杨震

本文作者:石油醚概要杨震:北京大学深圳研究生院常务副院长、化学生物学与生物技术学院教授以及课…

4s轨道的能量一直比3d轨道的能量低吗?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:【誤解してない?】4s軌道はいつも3d軌道より低い…

第161回——“依靠C-H官能团化和脱芳香族化的天然物合成”Shu-Li You教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第161回―「C-H官能基化と脱芳香族化を鍵反応と…

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

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