化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

    摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd催化下,首次实现了二者的Buchwald-Hartwig交叉偶联。反应产率较高,底物范围广,为断裂Ar-NO2键实现其他新颖的交叉偶联反应…

  2. Organocatalytic asymmetric arylation of indoles enabled by azo groups

    投稿作者齐藩众所周知,芳基化反应可以通过亲电取代和过渡金属催化碳氢键官能化反应实现,尽管在过…

  3. Actinophyllicacid的全合成

    本文投稿作者孙苏赟平面对称在化学中是很常见的,一般来讲当一个化合物具有结构镜面对称并且性质相…

  4. 新型抗生素?Pleuromutilins的简便合成

    通过模块化组合的模式达成了pleuromutilin类的简短工程合成。该方法也可以用于其衍生物的合成…

  5. 醇作为烷基化试剂!杂芳环的C-H烷基化

    今天介绍的是2年前的篇文章,2015年、普林斯顿大学的・D. W. C. MacMillan、利用氢…

  6. Total Synthesis of a Benzo-Fused Indoxamycin Core by Site-Selective C-H Functionalizations

  7. Total Synthesis of Trioxacarcins by K. C. Nicolaou

  8. 钯催化吲哚C7位C-H芳基化

  9. 三氧三角烯衍生物在晶体中不寻常的近红外吸收的发现

  10. 联烯串联反应合成二奎烷和三奎烷

  11. (-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA的全合成

  12. CO2和异腈在Pd催化下合成喹唑啉二酮衍生物

  13. 越热越环保的太阳能空调

  14. 光催化剂催化的自由基机理的氧化[1,2]-Brook重排反应

  15. 萃取可以除去醛!

  16. 河豚毒素(Tetrodotoxin) 的全合成 Y. Kishi VS J. du Bois

  17. 非核糖体多肽的人工合成法-Phil S. Baran

Pick UP!

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

Kawase 重排

概要Kawase重排(Kawase rearrangement)是通过碱(吡啶及DMAP)催化下…

麦克默里反应(McMurry Coupling)

概要醛或酮在还原性金属和低价态钛的作用下两个羰基缩合去氧得到烯烃的反应。该反应可以被视…

用化学来品尝170年前的酒的味道

170-year-old stash of perfectly preserved champagn…

「实现 安全、简便、短工程化学反应」真锅敬教授

本次的专访请到的是由化学空间小编推荐,来自静冈县立大学药学部,药化学教室教授——真锅敬先生。主要以促…

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去,最终可…

Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

概要卤代胺的自由基分子内反应,实现远端位的C-H官能团化的手法。基本文献…

Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling

概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应,生成亲核加成的产物。反应可以看做…

沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

概要醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮,绝大部分的酮…

野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气,不对称…

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