化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

    本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemical Science上发表论文,报道了在手性方酰胺催化下,使用一种新型高效的邻位选择性溴化的去对称化策略,以良好至优异的收率(up to …

  2. 德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组ACS Catal.: 可见光诱导钯催化肟的烷基-Heck反应

    本文作者:杉杉导读近日,德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组在A…

  3. 中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组JACS: 轴手性2-芳基和2,3-二芳基喹唑啉酮的合成(阻转选择性)

    本文作者:杉杉导读近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组在J. Am. Chem…

  4. 中科院福建物构所鲍红丽课题组Angew: 铁催化苯乙烯的不对称氨基叠氮化和双叠氮化反应

    本文作者:杉杉导读烯烃的不对称氨基叠氮化(aminoazidation)和双叠氮化(diaz…

  5. Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

    本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已…

  6. 镍催化α-芳基苯甲酰胺的不对称合成

  7. 德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组JACS: 无保护β2-氨基酸的催化不对称合成

  8. ACS Catal.:钯催化烯烃硫羰基化反应合成直链硫酯

  9. 德国应用化学Hot Paper:B(C6F5)3催化三级胺和二氢硅烷的连续β,β’-选择性C(sp3)–H硅基化反应

  10. 武汉大学刘文博课题组JACS: Pd(II)催化氨基环化和去对称化腈加成合成具有α-季碳中心咔唑酮

  11. 上海交通大学药学院孙占奎课题组Green Chem.: 无金属催化可见光诱导串联Wittig/加氢烷基化反应

  12. Pd催化不对称烯丙基C-H胺化反应(涉及金属席夫碱/亚砜配体的使用)

  13. 德国奥登堡大学Sven Doye课题组Angew: 钛催化烯烃与叔胺的分子间氢胺烷基化反应

  14. 南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化烯酰胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物

  15. 南方科技大学张绪穆和陈根强课题组JACS: 通过动态动力学拆分实现α-取代-β-酮腈类化合物的不对称转移氢化

  16. 贵州大学金智超教授课题组Angew: N-杂环卡宾催化阻转选择性环化合成C−N手性噻嗪衍生物

  17. 上海有机所游书力研究员课题组JACS: Rh催化炔烃C-H环化实现阳离子氮杂螺烯的不对称合成

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氮杂维蒂希反应 Aza-Wittig Reaction

概要三苯基磷等磷试剂和叠氮化合物发生Staudinger反应生成氮磷叶立德中…

河豚毒素(Tetrodotoxin) 的全合成 Y. Kishi VS J. du Bois

本文投稿作者 alberto-caeiro河豚鱼作为一种日本特别的烹饪食材而闻名。但如果处理不当…

Woodward纪念专辑——生平

2017年4月10日是Robert Burns Woodward诞辰一百周年的纪念日。Woodwar…

第109回–“制造可循环利用的高分子材料”Andrew Dove教授

本文来自Chem-Station日文版 第109回―「サステイナブルな高分子材料の創製」Andrew…

化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感(4)

有一阵,研究不顺,压力山大,某一天晚上做梦,绝对是噩梦。梦见教授在学术报告里,强…

卑金属的催化世界・化平凡为神奇ー胡喜乐 教授

提到过渡金属催化的有机反应,我们应该最容易想到的就是贵金属催化剂催化构建化学键的各类反应,尤其钯催化…

碳碳双键的形成 第一部分:Honor-Emmons-Wadsworth反应

本文作者 孙苏赟在有机合成中,烯烃和炔烃具有很好的活性,他们也可能是天然产物当中的活性部位,…

碳碳双键的形成 第六部分 烯烃复分解反应(二)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第五部分在上一次中,介绍一些烯烃复分解反应的基本内容…

武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组Green Chem.: 电化学氧化实现烯胺酮的硫氰化和胺化反应合成多取代烯烃

本文作者:杉杉导读近日,武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组在Green Chem.发表…

查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…

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