化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 大宗化学品与亚胺的亲核加成

    导读:近期,华中师范大学周慧课题组发现了一种N-官能化的羟胺试剂,在碱的作用下可原位生成亚胺中间体,从而与廉价易得的大宗化学品进行亲核加成,成功构建了多种化学键。该方法可一锅法构建alpha-手性氨基酸衍生物,并为活性药物分子的后期修饰…

  2. JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的周其林团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报…

  3. JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

    作者:杉杉导读:近日,上海科技大学的叶柏华课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…

  4. JACS:N-甲基三级胺中一级C(sp3)−H键的对映选择性烷基化反应

    作者:杉杉导读:近日,同济大学的赵晓明等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…

  5. 毛润泽团队Angew: NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略

    作者:毛润泽博士导读:近日,清华大学iBHE毛润泽团队联合河南科技学院梁磊团队合作发展了一种…

  6. JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

  7. 西湖大学叶宇轩课题组Nat. Chem.: 新型去饱和化酶:解锁烯还原酶的非天然反应性实现选择性脱氢

  8. JACS:铜催化串联氢硼化与氢胺化反应

  9. JACS:均相钯催化芳基卤与D2/T2气体的脱卤氘代与氚代反应

  10. Greenfield组Angew:亚胺光开关的区位化学和官能化

  11. 「Spotlight Research」 硫键辅助Rh(II)/胍协同催化α-重氮酯的对映选择性Se-S键插入反应

  12. JACS:镍催化对映选择性C(sp3)−C(sp3) 交叉亲电偶联反应

  13. Chem. Comm.:新型双吡唑亚胺光开关,或比单吡唑环更出色

  14. 「Spotlight Research」酶启发实现SN2反应的新突破

  15. Angew:利用硼叶立德实现立体选择性构建偕二硼基环丙烷

  16. 上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队J. Am. Chem. Soc.:羰基催化策略实现炔丙胺α-C-H键对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应

  17. 港科大钱培元/唐本忠/朱广合作CEJ: 从海洋细菌代谢产物中首次发现具有聚集诱导发光效应的分子

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南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

本文作者:杉杉导读近日,南京大学史壮志教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

第162回——“从天然化合物的合成到作用机理的阐明”Karl Gademann教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第162回―「天然物の合成から作用機序の解明まで」…

狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应…

首个上市的他汀类降脂药——洛伐他汀(Lovastatin)

引言随着生活水平的提高,人们的饮食结构发生了巨大变化,肉、禽、蛋、奶等动物性食品的消费显著增加,…

威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反…

氨基杂环分子的去氨基氯化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,德国Max-Planck Institut für Kohlenfo…

Zoom 在线办公革命

本文来自Chem-Station日文版  Zoomオンライン革命! cosine翻译投稿 S…

艾滋病的首选药物——多替拉韦(Dolutegravir)

一、引言艾滋病是获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Sy…

全球的中分子医药品市场调查结果

本文来自Chem-Station日文版 世界の中分子医薬品市場について調査結果を発表 webmast…

Kornblum氧化反应

概要卤代烷烃在DMSO中加热,接着用碱处理后,生成醛的反应。基本文献・Kornblum, N.…

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